《医院药品管理制度(2025版)》.docxVIP

《医院药品管理制度(2025版)》

第一章总则

为规范医院药品全生命周期管理，保障药品质量安全与临床合理使用，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《麻醉药品和精神药品管理条例》等法律法规，结合医院实际运营需求，制定本制度。本制度适用于医院所有药品（含化学药、生物制品、中成药、中药饮片、麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品等）的采购、验收、储存、调配、使用、监测及追溯管理。

第二章药品采购管理

第一节供应商管理

1.医院药品供应商须具备合法资质，包括《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、《营业执照》、药品生产或经营质量管理规范（GMP/GSP）认证证书等。药学部负责建立供应商资质档案，每年度组织复评，重点核查其质量保证能力、配送服务时效性及既往合作中质量问题发生率。

2.优先选择纳入国家或省级药品集中采购平台的供应商，执行国家医保谈判药品、集采中选药品的采购政策，确保采购价格符合规定。未纳入集中采购的药品，通过公开招标、议价等方式确定供应商，留存完整采购记录（含报价单、评标报告、合同等）。

3.建立供应商动态退出机制。对存在药品质量问题（如假药、劣药）、配送延迟超过3次/年、提供虚假资质文件等情形的供应商，立即终止合作并上报卫生健康行政部门。

第二节采购计划与执行

1.药品采购实行“计划制+动态调整”模式。药库管