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卫生院药房工作人员岗位工作规范

一、药品采购与验收管理规范

（一）采购计划制定

药房工作人员应根据《国家基本药物目录》《省（市）补充药物目录》及本卫生院临床实际需求，结合药品库存动态、季节发病规律（如秋冬呼吸道疾病高发期需增加感冒药储备）、慢性病患者用药周期（如高血压、糖尿病常用药需保持2-3个月安全库存）等因素，每月5日前编制《药品采购计划》。计划需经药房负责人审核、分管院长审批后执行，严禁超范围采购非临床必需药品或重复采购同类药品（如同一通用名不同规格药品原则上不超过2种）。

（二）供应商资质审核

严格执行“资质准入-动态评估”双轨制。首次合作供应商需提供加盖公章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》、营业执照、GSP/GMP认证证书、法人授权委托书、质量保证协议（明确质量责任、退换货规则）等文件，资质有效期需覆盖采购周期。对已合作供应商，每半年核查一次资质更新情况（如许可证年检标记、认证证书有效期），发现资质过期或被监管部门通报的，立即暂停采购并终止合作。

（三）到货验收操作

1.通用要求：药品到货后30分钟内完成验收，验收区域需设置独立待验区（面积不小于8㎡），配备照明、空调等设施。验收人员需核对随货同行单（票）与采购订单的一致性（包括药品名称、规格、生产企业、批号、数量、有效期），并检查药品包装完整性（无破损、污染、渗液）、标签标识合规性（需标注