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医院过期医疗用品管理制度

一、过期医疗用品定义与分类管理

（一）定义范畴

本制度所指过期医疗用品，包含但不限于药品（含生物制品、化学药品、中成药）、医用耗材（含一次性无菌耗材、植入性耗材、普通耗材）、诊断试剂（含临床检验试剂、病理检测试剂）及其他需标注有效期限的医疗物资。判定标准以产品包装标注的“有效期至”“失效日期”为准，未标注具体日期的按国家相关法规或行业标准认定；因储存环境不达标（如温湿度异常、光照过度）导致提前失效的物资，参照同品类有效期限认定为过期。

（二）分类标准

1.药品类：分为生物制剂（疫苗、血液制品、胰岛素等需冷链保存）、化学制剂（抗生素、注射剂、口服药）、中成药（丸剂、片剂、膏剂）。生物制剂失效风险最高，需重点监控。

2.耗材类：分为高值耗材（心脏支架、人工关节等植入类）、中低值耗材（手术缝线、输液器、口罩）、感染性耗材（使用后可能携带病原微生物的棉签、纱布）。高值耗材因价值高，过期损失大，需专项管理。

3.试剂类：分为免疫诊断试剂（需2-8℃保存的ELISA试剂盒）、分子诊断试剂（PCR扩增试剂）、普通化学试剂（尿常规试纸）。试剂对储存条件敏感，温湿度波动易导致效价下降。

二、日常全流程管理规范

（一）入库环节管控

1.验收标准：物资到货后，仓库管理员须与采购人员双人核对《随货同行单》，确认产品名称、规格、批号、数量