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- 2026-05-18 发布于湖南
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电子效应,在大多数反应中,由于取代基(与氢原子相比)倾向于给电子或是吸电子,使分子某些部分的电子密度下降或上升,使反应分子在某个阶段带有正电荷(或部分正电荷)或负电荷(或部分负电荷)的效应。有机化学中的电子效应主要有诱导效应(Inductiveeffect)、共轭效应(conjugation)和场效应(fieldeffect)。
电负性(electronegativity)是指一个原子在分子中吸引成键电子的能力。
诱导效应(Inductiveeffect)是指分子中原子或基团的极性(电负性)不同而引起成键电子云沿着原子链向某一方向移动的效应。
诱导效应主要和原子的电负性有关。基团诱导效应的大小、方向一般以氢为比较标准来确定。
①?在有机分子中,最常见的原子是碳与氢,最多见的共价键是C-H键。于是我们就视C-H相连为标准状态,以这个状态下碳原子的电子云密度为基准值。
②?如果有原子/基团A的吸电子能力比H强(一般来说电负性较H更高),则这个原子/基团和C相连成C-A键时,即相当于将C-H标态中的H替换为A,无疑会使得C上电子云密度较基准值下降,我们称之为吸电子诱导效应(-I);
③?反之,如果有原子/基团的吸电子能力比H弱(一般来说电负性比H更低),则这个原子/基团和C相连时,无疑会使得C上电子云密度较基准值升高,我们称之为给电子诱导效应(+I)。
【注】上述的给吸电子能力是
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