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医疗器械消毒灭菌规范

一、医疗器械风险分级与处理基本原则

根据《医疗机构消毒技术规范》（WS/T367-2012）、《医院消毒供应中心清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.2-2016）要求，所有医疗器械按风险程度分为三类，执行对应处理要求：

1.高度危险性物品：进入人体无菌组织、器官、脉管系统，或有无菌体液从中流过，或接触破损皮肤、破损黏膜的器械，包括手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、植入物、心脏导管、注射器等，此类物品必须达到灭菌水平，要求无菌检验合格，无任何活菌存活。

2.中度危险性物品：接触完整黏膜，不进入无菌组织、器官的器械，包括胃肠道内镜、气管镜、喉镜、口镜、探针、体温表、压舌板等，此类物品必须达到高水平或中水平以上消毒水平，杀灭一切细菌繁殖体（包括分枝杆菌）、病毒、真菌及其孢子，仅允许少量细菌芽孢存在。

3.低度危险性物品：仅接触完整皮肤，不接触黏膜的器械，包括血压计袖带、听诊器、叩诊锤、轮椅、病床护栏、口腔检查牙椅扶手等，此类物品可达到中水平或低水平消毒，杀灭细菌繁殖体和部分亲脂病毒即可。

二、消毒灭菌前预处理操作规范

所有使用后的医疗器械必须立即进行预处理，禁止未经预处理直接存放转运：

1.使用后即时处理：器械使用完毕后，使用者立即擦去器械表面的血液、唾液、分泌物、脓液等有机物污染物，拆除可拆卸部件，开放器械关节，用流动水初步冲洗去除可见污染物；对于带管