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屈光不正临床诊疗规范2026

本规范依据《中华人民共和国医师法》《医疗机构临床实验室管理办法》《WS/T663-2020眼屈光检查服务规范》《JJG894-2015验光仪检定规程》《GB11533-2011标准对数视力表》制定，适用于全国各级各类医疗机构眼科、独立视光中心开展屈光不正筛查、诊断、干预、随访全流程诊疗服务，所有相关从业人员必须严格执行本规范所有条款，保障屈光不正诊疗的安全性、准确性和规范性。

屈光不正诊疗机构基础准入要求

所有开展屈光不正诊疗服务的机构，必须满足固定场地面积不小于40平方米，其中独立验光室面积不小于12平方米，验光室照度维持在200lux到300lux之间，墙面为哑光浅灰色，避免反光干扰验光结果。机构必须配备的基础设备包括符合GB/T1995.2-2019标准的试镜片箱、通过计量检定的综合验光仪、自动电脑验光仪、非接触式眼压计、裂隙灯显微镜、直接检眼镜、瞳距测量仪、眼轴生物测量仪、角膜曲率计，开展角膜塑形镜验配的机构必须额外配备角膜地形图仪、角膜荧光素染色试纸，开展屈光手术的机构必须额外配备准分子激光治疗仪、全飞秒激光治疗仪、术中角膜厚度测量设备。

人员资质方面，从事基础屈光检查的工作人员必须持有初级及以上眼视光技术专业资格证书，独立开展主觉验光的人员必须持有中级及以上眼视光专业技术资格，主诊医师必须持有眼科类别执业医师资格，具备3年以上