药剂科高危药品管理制度.docxVIP

药剂科高危药品管理制度

为规范本院高危药品全流程管理，有效防范高危药品用药错误，降低用药风险，保障患者生命安全，依据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《药品不良反应报告和监测管理办法》及中国药学会医院药学专业委员会《高危药品分级管理策略及推荐目录》、国家卫生健康委《医疗机构用药安全管理规范》等法律法规及行业规范，结合本院临床用药实际，制定本制度。

一、高危药品定义与分级目录管理

高危药品是指药理作用显著且迅速、治疗窗窄、使用不当极易发生严重不良反应甚至危及生命的药品，本院对高危药品实行三级分类管理，各级药品覆盖范围及管理要求如下：

1.A级高危药品：为风险等级最高的高危药品，使用错误会直接导致患者死亡的类别，具体包含：静脉用肾上腺素受体激动剂（肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素、间羟胺、多巴胺等）、静脉用肾上腺素受体拮抗剂（酚妥拉明、普萘洛尔、艾司洛尔等）、高渗葡萄糖注射液（20%及以上规格）、胰岛素制剂（皮下及静脉用所有剂型）、静脉用强心苷类药（去乙酰毛花苷、毒毛花苷K等）、静脉用抗心律失常药（胺碘酮、利多卡因、普罗帕酮等）、硝普钠注射液、静脉用20%甘露醇、静脉用肝素及低分子肝素制剂、静脉用阿片类麻醉药品（吗啡、芬太尼、舒芬太尼等）、10%氯化钾注射液、10%氯化钠注射液、凝血酶冻干粉、注射用硝普钠、静脉用催产素。A级高危药品实行最严格的管控措施，所有环节实