替奈普酶治疗急性缺血性卒中共识2026.pptx

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替奈普酶治疗急性缺血性卒中共识

目物发展概述药理与适应症临床研究与剂量总结与未来展望

药物发展概述

010203第一代非特异性溶栓药物第二代高特异性rt-PA成为标准第三代优化变构体替奈普酶以链激酶和尿激酶为代表的第一代溶栓药物缺乏纤维蛋白特异性,在溶解血栓的同时会降低血液中纤维蛋白原及凝血因子水平,因此容易导致全身性出血风险增加,安全性较低。重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)具有高度纤维蛋白特异性,是目前国际唯一获批用于急性缺血性卒中的溶栓药物,但因其半衰期短,需静脉注射后持续滴注维持疗效,使用相对不便。替奈普酶(TNK)是通过基因重构rt-PA获

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