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医药箱物品使用登记表

填报规范

1.填报主体：医药箱专属管理员为第一填报责任人，所有取用人员需配合完成信息填报；急救场景下可先取用物品，事后30分钟内由管理员补全全量登记信息，补登需由现场处置人员签字确认。

2.填报时效：常规取用需在取用时同步完成登记，当日闭店/下班前由管理员核对登记信息与库存一致性；异常情况需在发现后10分钟内完成登记并上报；月度盘点需在当月最后1个工作日完成全部盘点登记；年度汇总需在次年1月10日前完成填报。

3.填报要求：纸质版登记表需使用黑色签字笔填写，字迹清晰可辨，不得随意涂改，确需涂改的需由涂改人在涂改位置签字并标注涂改原因；电子版登记表需设置双重权限，管理员拥有编辑权限，行政、安管部门拥有查阅权限，所有修改操作留痕，不可删除历史记录；所有登记信息需保证真实准确，不得瞒报、漏报、虚报，因登记信息错误导致的用药安全、急救延误等问题，由填报责任人承担相应责任。

4.编码规则：所有医药箱内物品统一设置唯一识别编码，编码规则共9位：第1位为品类识别码（W=外用消杀类、S=外伤耗材类、K=口服OTC类、J=急救类、Q=其他辅助类）；第2位为剂型识别码（Y=液体、G=膏/凝胶类、P=片剂/胶囊、C=耗材类、S=设备类）；第3-6位为入库年月（如2406代表2024年6月入库）；第7-9位为同批次流水号（如003代表当月该品类入库第3批次）。

通用使用登记主