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- 2026-07-08 发布于广东
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细胞因子检测在抑郁症临床评估中的应用专家共识(2026版)
编撰专家组:中华医学会精神病学分会、中国医师协会精神科医师分会、全国神经免疫与精准诊疗协作组、临床检验标准化委员会
证据分级:GRADE分级|推荐等级:A/B级|共识达成率96.2%
适用场景:成人重性抑郁障碍、复发性抑郁、难治性抑郁、躯体共病抑郁、青少年抑郁临床筛查、分型、疗效预判、预后评估、鉴别诊断
一、前言
近年来神经免疫机制研究证实,外周及中枢促炎/抗炎细胞因子失衡,是重性抑郁障碍(MDD)发生发展、症状加重、病程慢性化、治疗抵抗、自杀风险升高的核心病理机制。传统抑郁症诊疗依赖量表主观评分,缺乏客观实验室生物标志物,存在误诊、分型模糊、疗效预判不准、个体化用药困难等临床痛点。
本共识整合2023—2026全球多中心队列研究、国内精神科临床真实世界数据、检验质控标准,规范细胞因子检测项目、适用人群、采血标准、判读规则、临床应用边界,明确细胞因子在抑郁症辅助诊断、内表型分型、疗效预测、复发预警、共病评估中的标准化应用,兼顾临床实用性与检验可及性,指导精神科、神经内科、检验科、全科临床规范化落地。
二、核心病理机制(共识定论)
1.外周促炎细胞因子(IL-6、TNF-α、IL-1β)异常升高,突破血脑屏障,抑制脑源性神经营养因子(BDNF)合成,损伤海马神经元、扰乱单胺类神经递质代谢,诱发快感缺失、睡眠障碍、认知损害、
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