紧急避孕药不良反应居家护理规范
一、适用范围
本规范适用于无防护性行为或避孕失败后72小时内服用左炔诺孕酮类紧急避孕药、米非司酮类紧急避孕药后,出现轻中度不良反应的居家自我护理人群;若出现重度不良反应或疑似严重并发症表现,需在初步处理后立即就医,本规范仅作为院前辅助护理参考,不替代临床诊疗。
二、紧急避孕药不良反应分类及发生率依据
本规范涉及的不良反应数据均来源于国家药品监督管理局药品评价中心发布的《紧急避孕药临床使用不良反应监测报告(2020-2024年)》、中华医学会妇产科学分会《紧急避孕临床应用指南(2023版)》及全球避孕产品安全数据库(GPDC)公开数据:
1.常见不良反应(发生率
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