5.3 药店供货单位销售人员审核管理制度.docxVIP

药店供货单位销售人员审核管理制度

文件编号：[企业简称]-ZD-014-2026

版本号：V1.0

生效日期：2026年5月15日

编制部门：质量管理部

批准人：[企业负责人姓名]

1.总则

1.1制定目的

为规范本企业供货单位销售人员的资质审核管理，防范非法销售人员从事药品购销活动，从源头杜绝假药、劣药和回流药流入，保障药品采购渠道合法合规，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》（国务院令第828号，2026年5月15日生效）、《药品经营和使用质量监督管理办法》（总局令第84号）和《药品经营质量管理规范》（GSP）及其附录制定本制度。

1.2适用范围

本制度适用于本企业所有药品供货单位销售人员的资质审核、日常管理和动态跟踪。

单体药店：直接适用本制度全部内容。

连锁门店：严禁自行审核任何供货单位销售人员资质，所有审核工作由总部统一完成。

连锁总部：适用本制度全部内容，对所有门店的销售人员审核结果承担主体责任。

1.3核心原则

先审后用原则：所有销售人员必须经审核批准后方可与其发生业务往来，严禁先合作后审核。

真实有效原则：所有审核资料必须真实、合法、有效，严禁伪造、变造、冒用他人资质。

动态管理原则：建立销售人员资质定期更新和跟踪机制，及时发现和处理异常情况。

权责明确原则：明确各部门和人员在销售人员审核中的职责，落实质量责任。

全程追溯原则：所有