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麻精药品丢失被盗应急预案及处置流程

1编制依据与适用范围

1.1编制依据

本预案依据《中华人民共和国药品管理法》（2021年修订）、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442号，2016年第二次修订）、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》（卫医发〔2005〕438号）、《麻醉药品和精神药品经营管理办法（试行）》（国食药监安〔2005〕527号）、《中华人民共和国反恐怖主义法》、《药品和医疗器械突发事件应急预案》等法律法规及规范性文件制定，适用于麻精药品丢失、被盗、被骗、被抢及流弊事件的全流程应急处置。

1.2适用范围

本预案适用于各级各类医疗机构、麻醉药品和第一类精神药品定点批发企业、第二类精神药品定点批发企业（以下统称“单位”）发生麻醉药品、精神药品（含原料药、制剂，以下简称“麻精药品”）丢失、被盗、被抢、被骗事件的应急处置，也适用于麻精药品在运输、使用、周转环节发生流失、账物不符无法查实的事件处置。

2组织机构与职责

2.1应急处置领导小组

各单位应当成立麻精药品丢失被盗应急处置领导小组，医疗机构由分管药事管理的副院长担任组长，药学部（药剂科）主任、保卫科科长担任副组长，成员包括药学部麻精药品专管员、医务科、护理部、保卫科、信息科、院感科、纪检监察室、后勤保障科负责人；定点批发企业由企业主要负责人（总经理）担任组长，质量负责人、储运负责人担任副组长，成员