2022年港大前列腺癌基因检测共识声明.pptxVIP

2022HKUA/HKSUO共识声明：基因检测及其在前列腺癌治疗中的临床应用解读精准诊疗的新时代指南

目录第一章第二章第三章共识声明概述基因检测指征检测方法与技术要点

目录第四章第五章第六章治疗转化与药物选择家系管理与随访亚洲人群落地建议

共识声明概述1.

发布背景与目的随着前列腺癌分子分型研究的深入，基因检测在个体化治疗中的价值日益凸显，需规范临床实践标准。精准医疗需求增长针对亚洲人群数据不足的现状，香港泌尿外科协会（HKUA）与香港泌尿肿瘤学会（HKSUO）联合制定本土化指南。填补亚太地区空白明确基因检测的适用人群、技术选择及结果解读，提升靶向治疗和遗传风险评估的临床应用效率。优化诊疗决策

明确优先检测mCRPC患者（Ⅰ类推荐）、高危局限性PC（Ⅱa类）及有家族史者（Ⅱb类），避免低危患者的过度检测检测分层策略组织检测要求肿瘤含量＞30%，ctDNA检测需避开放疗/化疗急性期；生殖系检测必须包含BRCA1/2等15个核心HRR基因技术路径规范建立MDT联合读片机制，要求病理科确认样本质量，肿瘤科参与生殖系突变家系管理，泌尿外科主导手术时机决策多学科协作流程定义AR扩增、PTEN缺失等耐药标志物的动态监测频率（每3-6个月ctDNA），并关联阿比特龙/恩扎卢胺的替换时机耐药管理方案核心声明内容框架

负责初诊患者的家族史采集、组织活检安排及局部治疗决策，需掌握ATM/P