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药品库房管理员药品入库出库效期管理岗位职责

一、药品入库管理职责

1.资质审核管理

严格执行《药品经营质量管理规范》（GSP）及医疗机构药事管理规定，对所有拟入库药品的首营企业、首营品种资质进行前置审核，首营企业需提供加盖公章的营业执照、药品经营许可证、GSP认证证书、业务员法人授权委托书、身份证复印件，资质有效期校验准确率100%；首营品种需提供加盖公章的药品注册批件、质量标准、检验报告书、最小包装说明书、标签样张，进口药品额外需提供进口药品注册证、进口药品检验报告书，港澳台地区进口药品需提供《医药产品注册证》，所有资质留存电子及纸质档案，档案更新及时率100%，无过期、缺失资质的药品进入入库流程。

2.到货核验管理

药品到货后1小时内启动核验流程，对照采购订单、随货同行单逐批次核对：核对药品通用名、商品名、剂型、规格、生产批号、生产日期、有效期、生产企业、供货单位、数量、批准文号11项核心信息，信息不符的第一时间拒收并上报采购部门；冷链药品到货时需第一时间核查运输过程温度记录，要求运输全程温度控制在2-8℃（特殊冷链品种按说明书要求执行），温度记录时间跨度覆盖运输全周期，温度超标时长≥30分钟的直接拒收，同时留存温度记录档案；特殊管理药品（麻醉药品、第一类精神药品、第二类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品）到货需2名及以上具备资质的管理员共同开箱核验，麻醉、第一类精神药品