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药品调配管理制度

一、适用范围与基本原则

（一）适用范围

本制度适用于各级各类医疗机构药学部门所有药品调配工作，涵盖门诊成人/儿童药房、急诊药房、住院病房药房、静脉用药调配中心（室）、中药房（含中药饮片、中成药调配）、专科药房等所有调剂岗位，所有从事药品调配的药学技术人员、辅助人员均须严格遵守本制度。

（二）基本原则

1.安全优先原则：所有调配操作必须以保障患者用药安全为核心，严格执行查对制度，杜绝不合格药品流出，任何环节发现风险须立即终止操作，排查隐患后方可恢复。

2.依法合规原则：严格遵守《中华人民共和国药品管理法》《处方管理办法》《医疗机构药事管理规定》《静脉用药集中调配质量管理规范》等法律法规规章，严格执行抗菌药物分级管理、麻醉精神药品管理等规定，严禁违规调配。

3.全程质量控制原则：对处方受理、审核、调配、核对、发药全环节实施质量管控，建立完整可追溯机制，实现每一袋、每一盒药品调配全流程信息可查。

4.患者知情原则：发药时须明确告知患者用药相关注意事项，保障患者用药知情权与选择权，严禁隐瞒用药风险。

二、人员资质与岗位职责

（一）人员资质要求

1.处方审核岗位：必须由具备药师及以上专业技术职务任职资格、经本机构药事管理与药物治疗学委员会培训考核合格的人员担任；其中特殊管理药品、抗肿瘤药物、特殊级抗菌药物审核必须由主管药师及以上人员担任；二级及以上医疗机构门诊处方