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药品管理技术操作规范

1人员资质与岗前操作准备

1.1岗位资质要求

从事药品质量管理、验收、养护岗位的工作人员，必须具备药学或中药学中专以上学历，或持有药学初级以上专业技术职称；从事处方审核岗位的工作人员，必须具备依法经过资格认定的药师或执业药师资格；从事特殊管理药品、冷链药品管理的工作人员，必须经过专项培训并考核合格，取得岗位合格证明后方可上岗。所有直接接触药品的工作人员，每年必须进行健康检查，取得合格健康证明后方可上岗，患有传染性疾病、皮肤病或其他可能污染药品疾病的人员，不得从事直接接触药品的工作。

1.2岗前操作准备

工作人员上岗前必须穿戴统一洁净工作衣帽，头发不得外露，不得佩戴手链、戒指、手表、美甲等可能污染药品的饰品；按照七步洗手法完成手部消毒，操作时长不少于15秒。进入作业区域后，首先核对本岗位当日工作台账，确认待处理药品的批次、剂型、规格、数量，对作业设备进行预检：用于药品称量的电子天平精度必须达到万分之一克，计量偏差符合国家计量标准；温湿度监测仪、冷链温控设备已经完成计量校准，在校准有效期内；调配台、冷藏箱、拆零工具等清洁无残留，确认设备状态正常后方可开展操作。

2药品收货与验收技术操作

2.1收货操作

到货后首先核对随货同行单（票）与采购订单信息，核对内容包括：药品通用名称、商品名、剂型、规格、批准文号、生产企业、批号、数量、到货日期，确认二者信息一致后