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药品调配技术操作规范

一、调配前准备

（一）人员准备

从事药品调配的人员必须为依法经过资格认定的药学专业技术人员，经岗位培训和操作考核合格后方可上岗；每年定期进行健康检查，患有传染性疾病、其他可能污染药品疾病的人员，不得直接从事药品调配工作。调配操作前需按规定更换洁净工作服、工作帽，佩戴医用口罩，严格执行七步洗手法清洁双手，操作全程保持手卫生；调配静脉用药、危害药品、毒性药品时，需额外佩戴一次性无粉乳胶手套、护目镜，必要时穿戴防护隔离衣。

（二）环境与设备准备

药品调配场所环境参数符合《中国药典》储存要求：常温储存区域温度控制在10℃～30℃，阴凉储存区域温度不高于20℃，冷藏储存区域温度控制在2℃～8℃，所有区域相对湿度控制在45%～75%，每日上下午各记录1次温湿度，超出范围立即调整空调、除湿/加湿设备。调配场所每日开工前采用紫外线灯照射消毒30分钟以上，通风换气20分钟；调配危害药品的二级生物安全柜，操作台面需铺设防渗透吸附垫，每完成1组危害药品调配后立即更换吸附垫。所有称量、调配设备按规定定期检定：电子天平、戥称、量杯等计量器具每年至少进行1次计量检定，检定合格后方可使用，每次使用前进行零点校准；称量精度需符合以下要求：称取量≤10mg时，精度不低于0.01mg；称取量10mg～100mg时，精度不低于0.1mg；称取量100mg～10g时，精度不低于1mg；称取量＞10g