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药品发放技术操作规范

1基本要求

1.1人员资质要求

药品发放全过程中的处方审核、药品调配、发药核对环节必须由依法经过资格认定的药师或者其他药学专业技术人员承担，非药学技术人员不得独立从事处方审核、药品发放工作；见习、实习药学人员仅可在执业药师全程指导下开展发药辅助工作，不得独立操作。从事麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、冷链药品发放的人员，必须经专项岗前培训，考核合格后方可上岗，每年开展不少于4学时的专项复训，复训不合格不得上岗。所有发药人员必须掌握药品通用信息、特殊药品管理法规、用药交代规范、差错处理流程，熟悉本机构处方管理、药品召回相关制度。

1.2设施设备要求

发药区域需按功能分区，设置等候区、发药区、用药咨询区，设置隐私保护一米线，满足公共卫生防控要求；整体环境需满足避光、通风、防潮、防虫、防鼠要求，温度控制在10-30℃，相对湿度控制在45%-75%，每日记录温湿度，超出范围及时调整。电子发药系统需具备处方接收、用药适宜性自动预警（过敏史、重复用药、配伍禁忌、超剂量、超适应证）、电子签名、发药记录追溯、数据备份功能，符合《中华人民共和国电子签名法》《网络安全法》相关要求，数据留存符合处方保管期限规定。冷链药品发药需配备经校准的温度监测设备、预冷保温箱、冰排，定期校准温度设备，每年校准不少于1次。拆零发药需配备专用消毒拆零工具、符合药用标准的拆零包装袋