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养老机构药品配送核对规范

一、供方配送前预核对规范

药品配送的预核对是从源头降低差错风险的核心环节，所有向养老机构提供药品配送服务的供方必须严格执行本环节核对要求，具体内容如下：

1.资质与基础信息预核对

供方必须为持有有效《药品经营许可证》《药品经营质量管理规范认证证书》（GSP）的合法药品经营主体，或具备医疗机构执业资质的定点药房，配送前预核对自身资质有效性，资质过期或经营范围不符的不得开展配送。所有配送药品必须对应养老机构确认的采购订单及入住老人有效医嘱，按单人单次医嘱汇总整理配送清单，逐一核对以下信息：入住老人的床号、房号、姓名、药品通用名称、商品名称、剂型、规格、剂量、给药途径、给药频次、医嘱起止日期，所有项目核对准确率要求达到100%。重点核对易混淆品种信息：对通用名称相似、剂型不同、规格相似的品种，如硝苯地平缓释片（I）与硝苯地平缓释片（II）、缬沙坦80mg与缬沙坦160mg、阿司匹林肠溶片100mg与阿司匹林肠溶片25mg、阿莫西林胶囊0.25g与0.5g等，必须单独标注、双人复核，严禁凭经验发药。

2.有效期预核对

根据养老机构用药周转规律，明确不同类型药品配送的最低剩余有效期要求：胰岛素等生物制品剩余有效期不得少于6个月，注射剂类药品剩余有效期不得少于9个月，口服固体制剂剩余有效期不得少于12个月，外用制剂剩余有效期不得少于12个月，中药饮片、中药配方颗粒剩余