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最新第二章药品法101106ppt课件

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姓名：__________考号：__________

题号

一

二

三

四

五

总分

评分

一、单选题(共10题)

1.药品生产企业的生产设施应当符合哪些要求？()

A.依法取得生产许可

B.符合国家药品生产质量管理规范

C.有健全的质量管理制度

D.以上都是

2.药品注册申请人在申请药品注册时，应当提交哪些资料？()

A.药品研制报告

B.药品质量标准

C.药品稳定性试验报告

D.以上都是

3.药品的标签应当包含哪些内容？()

A.药品通用名称

B.生产批号

C.有效期

D.以上都是

4.药品广告中不得含有哪些内容？()

A.药品功效的夸大宣传

B.非法药品的推销

C.药品生产企业的名称、地址、联系方式

D.以上都不是

5.药品监督管理部门在药品监督管理中，发现药品存在安全隐患的，应当如何处理？()

A.立即停止生产、销售和使用

B.撤回药品注册证书

C.责令召回药品

D.以上都是

6.药品生产企业应当如何处理退货的药品？()

A.检查药品质量，符合规定的予以退回

B.不得擅自处理退货的药品

C.应当记录退货药品的信息

D.以上都是

7.药品监督