肿瘤相关皮肤不良反应诊疗共识2024.docxVIP

肿瘤相关皮肤不良反应诊疗共识2024

一、共识制定背景与适用范围

近年来，肿瘤治疗进入精准化与免疫靶向联合时代，表皮生长因子受体抑制剂（EGFRi）、免疫检查点抑制剂（ICIs）、人类表皮生长因子受体2抑制剂（HER2i）、多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）、抗体药物偶联物（ADC）等新型抗肿瘤药物的临床应用显著延长了肿瘤患者生存期，但皮肤不良反应（cutaneousadverseevents,cAEs）作为这类药物最常见的靶外毒性，发生率可达40%~90%。据2023年中国临床肿瘤学会（CSCO）抗肿瘤药物安全管理数据库统计，12.7%的患者因严重cAEs导致抗肿瘤药物剂量调整甚至永久停药，23.4%的患者出现生活质量显著下降，部分未及时干预的重症cAEs甚至诱发感染、器官功能衰竭进而危及生命。

本共识由中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会联合中华医学会皮肤病学分会免疫相关性皮肤病学组共同制定，基于2021年~2024年国内外127项前瞻性队列研究、39项随机对照试验（RCT）及我国多中心真实世界数据，聚焦新型抗肿瘤药物相关cAEs的规范化诊疗流程，适用人群为接受化疗、靶向治疗、免疫治疗、ADC治疗等全身抗肿瘤治疗的实体瘤与血液肿瘤患者，旨在为临床肿瘤科、皮肤科、基层医疗工作者提供可直接落地的诊疗依据，降低cAEs相关的抗肿瘤治疗中断率与患者不良预后风险。

二、肿瘤相