索凡替尼临床合理用药中国多学科专家共识(2025版)解读.docxVIP

《索凡替尼临床合理用药中国多学科专家共识(2025版)》解读

索凡替尼是我国自主研发的口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）和成纤维细胞生长因子受体（FGFR）抑制剂，兼具抗血管生成和免疫调节双重作用，已成为晚期神经内分泌肿瘤（NET）治疗的核心药物之一。2025版共识基于最新临床研究证据和临床实践经验，对索凡替尼的用药策略进行了全面更新与优化，为多学科协作下的精准用药提供了规范指导。

一、共识更新的背景与意义

自2020年索凡替尼获批用于晚期NET治疗以来，多项临床研究（包括SANET-p、SANET-ep等Ⅲ期研究的长期随访数据，以及联合免疫治疗的探索性研究）积累了更多循证医学证据。同时，临床实践中在适用人群拓展、给药方案优化、不良反应管理等方面也形成了丰富经验。2025版共识由肿瘤内科、外科、消化内科、内分泌科、病理科、影像科、药学部等多学科专家共同制定，进一步规范了索凡替尼的临床应用，解决了既往共识未覆盖的临床疑问，有助于提升治疗的安全性与有效性。

二、核心推荐内容解读

2.1适用人群的精准界定

2025版共识进一步细化了索凡替尼的适用人群，核心推荐包括：

分化良好型神经内分泌肿瘤：对于不可切除局部晚期或转移性G1、G2级分化良好的胰腺NET（pNET）和非胰腺NET（epNET，涵盖胃肠、肺、胸腺等部位），索凡替尼可作为一线或后线治疗方案；新增对G3级分化良好NET的推