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2026年药品基础知识培训考试试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订）规定，下列不属于药品法定范畴的是（）

A.中药饮片B.化学原料药C.体外诊断试剂（用于血源筛查的除外）D.抗生素

答案：C

解析：药品法定范畴包含中药、化学药、生物制品三大类，其中体外诊断试剂中仅用于血源筛查、采用放射性核素标记的品种按药品管理，其余按医疗器械管理；化学原料药、抗生素、中药饮片均属于药品法定范畴。

2.药品有效期标注为“有效期至2026年10月”，则该药品可使用至（）

A.2026年10月1日B.2026年10月31日C.2026年9月30日D.2026年11月1日

答案：B

解析：有效期标注为年月的，对应可使用至标注月份的最后一日；标注为具体日期的，可使用至标注日期的前一日。

3.下列药品中，需严格执行双人验收、双人双锁储存管理的是（）

A.第二类精神药品B.医疗用毒性药品C.处方药D.甲类非处方药

答案：B

解析：医疗用毒性药品、麻醉药品、第一类精神药品、药品类易制毒化学品需执行双人验收、双人双锁、双人复核的“三双”管理制度；第二类精神药品实行专人专账管理，无需双人双锁。

4.药品不良反应的英文缩写是（）

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