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2026年药品经营和使用质量监督管理办法》考核试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.《2026年药品经营和使用质量监督管理办法》的制定依据不包括以下哪部法律法规（）

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国疫苗管理法》

C.《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》

D.《医疗器械监督管理条例》

答案：D

2.药品上市许可持有人从事药品零售活动的，应当依法取得（）

A.药品生产许可证

B.药品经营许可证

C.医疗机构执业许可证

D.药品注册证书

答案：B

3.药品经营企业储存药品的相对湿度应当控制在（）

A.35%～65%

B.45%～75%

C.35%～75%

D.45%～65%

答案：C

4.药品零售企业应当凭处方销售处方药，处方审核岗位的人员应当为（）

A.药学专业中专以上学历人员

B.依法经过资格认定的药师或者其他药学技术人员

C.具有3年以上药品销售经验的人员

D.经过企业内部培训合格的营业人员

答案：B

5.药品经营企业购销药品，应当建立真实、完整的购销记录，购销记录保存期限不得少于药品有效期后（）年，且不得少于（）年

A.1，3

B.2，5

C.1，5

D.2，3

答案：C

6.医疗机构购进药品，应当查验供货单位的资质证明文件和药品合格证明文件，建立并执行进货检查