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2026年药品的入库验收知识培训试卷及答案

一、单项选择题（共20题，每题1.5分，总计30分）

1.根据2025年修订实施的《药品经营质量管理规范》及配套附录要求，药品到货后，待验区域的存放时限最长不得超过（），超过时限需启动不合格药品处置流程。

A.12小时B.24小时C.48小时D.72小时

2.药品入库验收时，对随货同行单（票）的核对要求中，不需要加盖供货单位的哪个印章（）

A.药品出库专用章原印章B.质量管理专用章原印章C.发票专用章原印章D.以上都不是

3.验收冷藏、冷冻药品时，运输过程的温度记录时间间隔不得超过（），且记录需完整可追溯，不得存在断点。

A.5分钟B.10分钟C.15分钟D.30分钟

4.同一批号的药品到货检查时，整件包装抽样要求正确的是（）

A.至少抽取1个最小包装B.至少抽取2个最小包装C.至少抽取3个最小包装D.无需抽样，直接核对外包装

5.根据2026年最新实施的药品追溯要求，所有上市药品各级包装必须赋有（），验收时需扫码验证追溯信息一致性。

A.商品条码B.药品追溯码C.批号喷码D.有效期喷码

6.验收进口药品时，除核对进口药品注册证、进口药品检验报告书外，还需核对供货单位提供的（）

A.进口药品通关单复印件B.原