2026年药品检验试题（附答案）.docxVIP

2026年药品检验试题（附答案）

一、单项选择题（共20题，每题1分，总计20分）

1.根据《中国药典》2025年版（2026年执行）凡例规定，药品检验中“精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的（）

A.百分之一

B.千分之一

C.万分之一

D.十万分之一

2.采用高效液相色谱法进行药品含量测定时，系统适用性试验中拖尾因子（T）的合格范围为（）

A.0.9~1.1

B.0.8~1.2

C.0.95~1.05

D.0.99~1.01

3.药品微生物限度检查中，需氧菌总数测定的培养温度和培养时间应为（）

A.30~35℃，3~5天

B.20~25℃，5~7天

C.36±1℃，48小时

D.25±2℃，72小时

4.气相色谱法测定残留溶剂时，下列哪种溶剂属于第一类（毒性最大、应避免使用）溶剂（）

A.甲醇

B.苯

C.乙酸乙酯

D.二氯甲烷

5.片剂重量差异检查时，除另有规定外，平均片重或标示片重在0.30g以下的，重量差异限度为（）

A.±5%

B.±7.5%

C.±10%

D.±3%

6.紫外-可见分光光度法测定药物含量时，供试品溶液的吸光度读数应控制在（）范围内误差最小

A.0.1~0.3

B.0.3~0.7

C.0.7~1.0

D.1.0~2.0

7.药品无菌检查应在（）级洁净度背景下的局部百级单向流区域内进行

A.