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个体毒物采样监测知情同意书

本同意书由采样机构在实施个体空气采样或生物样本采集前，向受检者出示并逐项解释。它是受检者自愿授权的凭证，也是采样机构证明告知义务履行到位、未超越授权范围操作的存证依据。采样机构未取得受检者签署的知情同意书，不得启动任何采样程序。

一、文书定位与适用范围

本同意书是采样环节中最具法律效力的文件——它把采样行为的合法性建立在受检者的真实意愿之上，而非采样机构单方判断之上。

（一）文书性质

本同意书同时承担三项功能：

1.告知凭证：记录采样机构已向受检者说明采样目的、方法、风险与权利；

2.授权凭证：载明受检者自愿同意接受指定项目的采样与检测；

3.边界凭证：划定样本和检测数据的使用范围，超出授权范围即构成违规。

（二）适用场景

以下四类场景必须使用本同意书：

1.依据《中华人民共和国职业病防治法》组织的职业健康检查中涉及生物样品采集的部分；

2.用人单位委托的个体接触水平监测，包括佩戴个体空气采样器和采集生物样本；

3.政府或科研机构开展的暴露评估调查；

4.受检者个人主动委托的毒物负荷检测（如血铅、尿汞、尿砷等）。

（三）不适用场景

以下场景不适用本同意书，采样机构应当改用相应程序：

1.突发中毒事件应急处置中依照《中华人民共和国传染病防治法》等法律实施的强制性采样；

2.司法鉴定类采样，须遵循司法鉴定程序并签署司法鉴定专用文书；

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