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医疗器械经营企业培训测试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题2分，总计40分。每题只有1个正确选项，错选、漏选均不得分）

1.根据2021年修订实施的《医疗器械监督管理条例》（国务院令第752号）要求，医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录与销售记录制度，所有记录应当真实、准确、完整、可追溯，记录保存时限要求为：（）

A.至少保存至医疗器械有效期后1年，无有效期的产品记录保存不少于3年

B.至少保存至医疗器械有效期后2年，无有效期的产品记录保存不少于5年

C.至少保存至医疗器械有效期后3年，无有效期的产品记录保存不少于5年

D.至少保存至医疗器械有效期后3年，无有效期的产