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物资仓库及负责人在医院感控工作中职责

一、物资仓库在医院感控工作中的核心职责

（一）物资准入环节感控管理

1.供应商资质审核管理

物资仓库需建立医用物资供应商感控资质动态审核机制，对所有提供消毒产品、无菌医疗器械、防护用品、消毒药剂的供应商，必须核查其《营业执照》《医疗器械经营许可证》（三类）、《消毒产品生产企业卫生许可证》等主体资质，其中消毒产品供应商还需提供对应产品的《消毒产品卫生安全评价报告》，评价报告需包含检验报告、企业标准、产品说明书等核心要素，且检验报告需由具备CMA/CNAS资质的第三方机构出具，有效期不超过12个月。针对进口无菌医用物资，需额外核查海关进口货物报关单、入境货物检验检疫证明，确保物资符合我国感控相关标准要求。所有资质档案需按供应商分类存档，更新周期不超过1年，资质过期前30个工作日需完成供应商新资质的催收、核验工作，资质不合格的供应商立即纳入采购黑名单，终止合作。

2.物资感控属性核验

所有入库医用物资需逐批次核查感控相关标识：无菌物资需清晰标注灭菌批次、灭菌日期、失效日期、灭菌方式（压力蒸汽灭菌、环氧乙烷灭菌等）、灭菌合格标识（化学指示物变色符合要求，无菌包装无破损、无潮湿、无污渍）；消毒产品需标注产品卫生许可证号、有效成分及含量、使用范围、使用方法、注意事项、有效期；医用防护用品需符合GB19083-2010《医用防护口罩技术要求》、GB1