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- 2026-11-09 发布于江苏
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医疗器械召回总结评估报告
表单编号:QR-0802-13
版本:A/1
页码:PAGE\*Arabic3/NUMPAGES\*Arabic3
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产品名称
?
注册证号码
?
产品类别
召回级别
生产企业
?
境内代理人、负责人及联系方式
?
召回工作联系人和联系方式
?
涉及产品型号规格
涉及产品生产(或出口国外)数量
涉及产品在中国的销售数量
识别信息(如批号)
召回计划实施情况说明(可附证明资料):
报告单位:(盖章)负责人:(签字)
报告人:(签字)报告日期:
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