KMnO4-Luminol体系测定阿莫西林钠的含量 .docVIP

【标题】 KMnO4-Luminol体系测定阿莫西林钠的含量 【作者】冯 弦 【关键词】??化学发光　　流动注射分析　　阿莫西林钠 【指导老师】石文兵 【专业】化学教育 【正文】1.?引言安苄西林（1）是一种半合成类广谱盘尼西林药。生物是易受影响者到其他的盘尼西林，相对于一些细菌和传染比较其他的盘尼西林?[1]?活跃。?阿莫西林（2）是安苄西林的类似物,它的光谱和安苄西林相同，但是它比安苄西林有一些重要的优点,包括比较完全的吸收,和食物的吸收上的很小或甚至没有效果。文学报告了一些分析的程序对于安苄西林和阿莫西林的测定在纯粹的形式在药学的形成中和在生物学的液体中。因此，方法报告为阿莫西林包括了分光光度[2-8],流动注射分析[13,14]?和 HPLC?方法?[15-18]。在另一方面，安苄西林被分光光度分析[7,19-21]。流动注射分析[14]和HPLC方法[24,25]。????钯(2)氯化物作为许多药学的混合物来测定。目前基于分光光度分析方法测定安苄西林（1）和阿莫西林（2）。方法包括用1.0 M HCl水解抗生素,?在2 M KCl的氯化物下，?用1.0 M NaOH中和阿莫西林中的钯，在pH=6的缓冲溶液中。在335nm处测得有黄光。2.?实验部分2. 1.?装置所有的分光光度法的在测量在紫外线 1601?上，个人计算机分光光度计。2. 2.药品和材料所有的试药用药是分析纯，而且水是二次蒸馏水。安苄西林钠由埃及开罗的公司供应。阿莫西林钠3.由英国供应。钯(2)氯化物从德国购买。储备液是1′10_3 M。方法:称安苄西林（1）和阿莫西林（2）40.0?毫克于100毫升瓶中，用蒸馏水稀释。2. 3.?过程2. 3. 1.?口径测定曲线图移取一系列的体积10毫升于细颈瓶内,?加1毫升的1MHCl，水浴加热在1小时,然后冷却，用 1 M NaOH中和。1毫升的钯(2)氯化物是附加的。在335 nm处测得混合物的光。根据测得结果绘制曲线图。2. 3. 2.?过程为胶囊20个空胶囊和混合好的。称40毫克的安苄西林（1）或阿莫西林（2）于细颈瓶内。加大约80?毫升水摇匀,如上述第 2.3.1操作。在曲线图中测定胶囊。2. 3. 3.粉针剂取一系列40?毫克的药品于100?毫升细颈瓶内。加水溶解至刻度。继续如第 2.3.1操作。2. 3. 4.?程序为中止五支瓶子是混合的,?然后将40.0?毫克的粉状于细颈瓶内。加3′30毫升的水于100?毫升细颈瓶中。如上述第 2.3.1操作。3.?结果和讨论3. 1.?反应条件的优化盘尼西林在酸性中水解。用钯(2)氯化物形成反应，黄色的合成物以335 nm到达高点.如盘尼西林的水解增加,它被认为有用的详细地说明运动的光谱方法测定安苄西林（1）和阿莫西林（2）。在各种不同的情况温度,试药集中而且酸味。水解率在室温是显然地非常慢的，?唯一的以 100?度是速率实质上增加,?当做显示被那被发展的颜色 intensification,提议比较高的分析敏感。?因此100度被选择为最适宜的温度。最适宜的体积钯?(2)?氯化物被发现是1毫升1′10_3 M。pH反应在6.0最佳。在范围中的阿莫西林集中 8?到 40毫克每毫升，在范围中的安苄西林集中 10到 40毫克每毫升,曲线图获得。在图 2?中,被形成的合成物被连续的变化方法建立。方案 1?表现被计画的机制为那反应在安苄西林和钯(2)氯化物在产生酸的水解之后。如图 4?所显示的阿莫西林和安苄西林为代表性的例子。3. 2.运动方法的等式3. 2. 1.?假的第一次序方法速率将会直接的与～成比例集中盘尼西林在一个假的第一次序中估价相等。依下列各项:rate_K%[盘尼西林](3)被跑向的一些实验的基础是获得阿莫西林或安苄西林集中使用那估价数据。速率常数,?常数集中和固定的时间方法?[31,32]?试验过和大部分适当的分析方法被选择拿进入之内解释适用性和敏感,?也就是倾斜口径测定曲线图,?相互关系系数 r?和截取。3. 2. 2.?速率常数方法对时间浓度做曲线图，阿莫西林在范围 5.2′10_5?到 1.057′10_4 M,而且安苄西林的浓度范围在6.46?10_5?到 1.076′10_4 M。假的第一次序率常数对应的到不同的安苄西林和阿莫西林。在表 2?中呈现。方案 1.?在水解盘尼西林和钯氯化物之间的反应路的提议。?3. 2. 3.?固定的 absorbance?方法反应速率不同的阿莫西林和安苄西林，阿莫西林的浓度范围在5.2′10_5?到1.057′10_4M间,?安苄西林的浓度范围在6.46′10_5?到 1.076′10_4 M间。而且时间是在几秒钟之内测量。3.