1,2,4-三取代咪唑的合成新方法.docVIP

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·((报告· 3,3,5,5-四叠氮基-4,4-联-1,2,4-三唑 王恩雨a 王琦a 黄明b 陈甫雪*,a (a北京理工大学化工与环境学院 北京 100081) (b中国工程物理研究院化工材料研究所 绵阳 621999) 在含能材料领域中,唑类化合物由于其拥有键能较大的C-N键而一直受到了科研人员的极大关注。三唑、四唑类化合物近年在国内外都得到了很大的进展。近年来,连唑环类化合物及多氮含能化合物逐渐进入到人们的研究视线中。引入含氮官能团,例如叠氮基(-N3)是增加化合物氮含量的重要方法之一。随着叠氮基的引入,化合物的爆轰性能往往会得到增强。同时,含能化合物爆炸燃烧时,叠氮基会转化成氮气,从而大大增加爆炸后的气体生成量,从而增加对外做功。因此,含叠氮基的含能化合物常常可作为气体发生剂而得到应用。 在含氮杂环反应的研究过程中,以含氮杂环化合物4,4’--1,2,4-三唑为原料,四 首先,以DMF和水合肼为原料合成了双(N,N-二甲基氨基次甲基)肼中间体4,4’-联-1,2,4-三唑与4,4’-连-1,2,4-三唑反应,,3,5,5-四叠氮基-4,4-联-1,2,4-三唑 关键词 有机合成;取代反应;含能材料;富氮化合物;叠氮 参考文献 1 Jadhav,H.S. J. Hazardous Materials. 2007, 143, 192. 2 Anil,D.N. Synthesis 2008, No.1,0149-0154 3 Michael,D.C. Ind. Eng. Chem. Proc. Res. Dev. 1986, 25, 68. 4 Zhang,X-C. Inorganic Chemistry Communications 2008, 11, 446–449 ·图文摘要· 题目(小四号黑体(居左)) 王恩雨a 王琦a 黄明b 陈甫雪*,a(北京理工大学和中国工程物理研究院化工材料研究所) * E-mail: fuxue.chen@bit.edu.cn 国家重大科技专项(00402040103). * E-mail: fuxue.chen@bit.edu.cn 国防973基础项目(613830101-3). 第二届全国危险物质与安全应急技术研讨会

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