非小细胞肺癌中DLEC1的表达缺失与临床病理因素的相关研究.pdfVIP

2898 实用医学杂志 2010年第 26卷第 l6期 族中的Racl，在调节细胞骨架结构重组、细胞周期 copGFP重组慢病毒表达载体，所包装的重组慢病 进程、基因表达调控、细胞迁移和粘附等细胞生命 毒具有较高的感染效率 ，为Tiaml基因的体内、外 活动中发挥重要作用[2-3]。 功能研究提供了优质的稳定转染载体。此外，本研 慢病毒载体是近几年发展起来的基因工程载 究通过慢病毒感染技术 ，成功获得了稳定表达 体，其最大的特点是能够在体内外转染分裂和非分裂 Tiaml的人结直肠癌细胞株 HT29／Tiam1．为从分子 的细胞，是一种具有 自我失活功能、无免疫反应的高 水平探讨结直肠癌的发生发展机制提供了理想的 效的基因传递工具，具有容纳外源陛目的基因片段大、 工具，具有重要的应用价值。 宿主范围广泛、重组机会低、可将所携带的目的基因 4 参考文献 整合到宿主染色体中并稳定长期表达．并随亲本的 [1] HabetsGG，ScholtesEH，ZuydgeestD，eta1．Identificationof allinvasion—inducinggene，Tiara-1，thatencodesaproteinwith 繁殖将外源基因传递给子代发挥作用等优点[。 homologytoGDP—GTPexchangersforRho—likeproteins[J]．Cell， 慢病毒载体研究最初是作为基因治疗载体而 1994，77(4)：537-549． 发展起来的．因此其生物安全性一直是最令人关注 [2] LeeSH，KunzJ，LinSH，eta1．16·kDaprolactininhibits 的部分[。本研究所选用的pCDF1。copGFP慢病毒 endothelialcellmigration by down-r·egulating the Ras--Tiaml-· 表达载体来 自猫免疫缺陷病毒 (FIV)，对人无致病 Rac1一Pak1signalingpathway[J]．CnacerRes，2007，67(22)： l1045—11053． 性，在人类细胞中不会复制 ．较常用的人类免疫缺 [3] FrnacisSA．RhoGEFLscisrequiredofrnormalpolarization， 陷病毒(HIV)更具安全性[6]。同时，我们以新型报告 mirgation，andadhesionoffomr yl—peptide—stimulatedneutrophils 基因——c叩GFP作为标志基因。copGFP是来源于 [J]．Blood，2006，107(4)：1627—1635． 挠足虫的新一代天然绿色单体 GFP样的蛋白。无 [4] NaldiniL，BlomerU，GallayP，eta1．Invivogenedeliveryand 毒、无聚集性、稳定性高，不需要添加任何辅助因子 stabletrnasductionofnondividingcellsbyalentiviralvector[J]．