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2013-10-25 DOI: 10.3724/SP.J.1145.2013.00805 /
Chin J Appl Environ Biol 2013 19 ( 5 ) : 805-810
应用与环境生物学报 ，
果胶酶基因在内生芽孢杆菌中的过表达及
*
其对定殖的影响
1, 2 1, 3 4 1, 2**
范晓静 杨瑞先 邱思鑫 胡方平
1
（福建农林大学植物保护学院 福州 350002）
2
（福建农林大学生物农药与化学生物学教育部重点实验 福州 350002）
3
（洛阳理工学院环境工程与化学系 洛阳 471023）
4
（福建省农业科学院作物研究所 福州 350013）
PCR 2
摘 要 为探讨果胶酶基因与内生芽孢杆菌在植物体内定殖的相关性， 克隆了 株内生芽孢杆菌的果胶酶全长基
因，并将全基因序列插入穿梭载体pGFP4412 ，构建了果胶酶基因过表达载体，转化内生细菌实现了果胶酶过表达. 平
板果胶酶酶活检测表明野生菌的水解圈直径仅为过表达突变体水解圈直径的50%. 通过实时荧光定量 PCR分析突变
BS2-gfp TB2-gfp 82 85
体和对照菌株（ 和 ）中果胶酶基因的表达情况，发现突变体的表达量分别是对照菌株表达量的 和
倍. 统计了突变体与对照菌株28 d 内在小白菜各组织中的定殖数量，结果表明：接种后1-3 d，突变体在根茎叶中的定殖
P 0.05 . 7-28 d 7 d 7
数量与对照菌株比较，差异性显著（ ） 接种后 ，除第 天（ ）过表达菌株与对照菌株在根中的定殖菌量
P 0.05 P 0.05 . 28 d
有显著性差异（ ）外，其余统计结果均无显著性差异（ ） 在为期 的分离过程中，突变体的定殖数量
经历了一个由显著高于对照菌株，到略高或逐渐与对照菌株的菌量趋于一致的过程. 本研究初步证明了果胶酶基因在
内生芽孢杆菌的定殖初期起到了一定的作用. 图7 表2 参23
关键词 内生芽孢杆菌；果胶酶基因；实时荧光定量PCR ；过表达；定殖
+
CLC Q948.12 2.3 : Q78
Overexpression of Pectinase
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