RP—HPLC法测定其木德玛汤中没食子酸的含量.pdfVIP

。 — — 6—’— 北方药学2008年第5卷第4期 RP—HPLC法测定其木德玛汤中没食子酸的含量 菅艳艳 蒋蓉 杨永利 赵国君 (包头市药品检验所 包头 014030 1．包头市妇幼保健所 包头 014030 2．包头市第 四医院药剂科 包头 014030) 摘要 目的：测定其木德玛汤中没食子酸的含量。方法：没食子酸含量分析采用高效液相色谱法。色谱条件 ： 流动相为乙腈一含0．1％三乙胺的0．1％磷酸溶液(1：99)，检测波长273nm，流速 1．0ml／min。结果：样品中没食 子酸达到基线分离；没食子酸在0．0605-4)．2117 g范围内呈 良好的线性关系(r=0．9998)。平均加样回收率为 98．98％(RSD=0．56％)。结论：所建立的含量测定方法简便、准确、具有实用性。 关键词 反相高效液相色谱法 其木德玛汤 没食子酸 中图分类号：R284．1 文献标识码 ：A 文章编号：1672—8351(2008)04—0006—03 DeterminationofGallicacidinQimudemaSoupbyRP-HPLC JianYanyan，JiangRong，YangYongli，ZhaoGuojun (TheInstituteforDrugControlofBaotouCity，Baotou014030，China) Abstract：Objective：TodevelopamethodofrdeterminationofgallicacidinQimudemasoup．Methods：Gallicacid wasanalyzedonanApolloC18columnandthenmbilephaseconsistedofaeetonitrile．0．1％ phosphateacidsolution containing0．1％andtriethylamine (1：99)．Thedetectionwavelengthwas273nmandtheflowrateof1．Oml／min． Results：Thelinearitywasgoodovertherangeof0．0605-0．2117 g (r=0．9998)．Theaveragerecoverywas98．98％ (n=9)．Conclusion：Theestablishedmethodissimple，accurateandsuitableofrthedeterminationofgallicacidin Qimudemasoup． Keywords：RP-HPLC；Gallicacid；Qimudemasoup 其木德玛汤由栀子、诃子、毛诃子、紫草茸等组 2方法与结果 成，属于蒙药验方，至今 尚无质量控制标准。笔者选 2．1色谱条件 用本品中诃子和毛诃子的主要成分没食子酸作为检 色谱柱：色谱柱填充剂为十八烷基硅烷键合硅 测指标。采用高效液相色谱法对本品中的没食子酸 胶 ，本 实验 研 究采 用 Apollo C18 (150mm× 建 含量测定方法。 4．6mm，5 )；流动相：乙腈 一含 0．1％三 乙胺 的0．1％ 1仪器与试药 磷酸溶液 (1：99)。在该条件下，没食子酸具有较好的 岛津 LC一10AT型色谱工作站 ，Spectra i00型 保留时间，与其他杂质分离完全，且峰形好，阴性样 紫外榆洲器，N2000]二作站 。惠普 2010紫外分光光 品不干扰测定，理论板数较高，没食子酸的理论板数 瞍 汁。其 小德玛汤 (批 号 ：2006036 为 2500以上。 …内蒙古伊盟药检所提供。没食子酸对照 检测波 选择：精密称取没食子酸对照品适 I ，”I (； 药 生 物 制 品 检 定 所 ，批 号 ： 最，用 甲醇制成 lml含 l5 g的溶液，在 200-500nm 1108：3卜200302)； 腈 (色谱纯)，水为高纯水，其它 波长范围扫描 。结果：没食子酸在 273nm波长处有最 试制均为分析纯。 大吸收。 北方药学2008年第5卷第4期 2．2对照品溶液的制