米诺环素对活化小胶质细胞的细胞毒性因子表达的影响.pdfVIP

医学临床研究 2011年 8月 第 28卷 第 8期 JClinRes，Aug．2011，Vol28，№8 · 论著 · 米诺环素对活化小胶质细胞 的细胞毒性因子表达 的影响 夏 小军 张贺 肖志杰 (1．湖南省双牌县人 民医院，湖南 双牌 425200；2．中南大学湘雅二医院神经 内科，湖南 长沙 410011) [摘要]【目的】探讨米诺环素抑制小胶质细胞活化过程 中细胞毒性 因子表达 的变化及意义。 【方a-I建立小胶 质细胞体外培养模 型 ，分为对 照组、脂 多糖 (IPS)活化组和米诺环素干预组 。在各 时间点取细胞培养液 ，行 EIIsA方法检测TNFa和 ILl3／蛋 白含量 ，以及 GriessReagent方法检测 N0含量 。 【结果】①培养的小胶质细 胞为圆形、折光性强的小细胞。经 LPS活化后 ，胞体相对增大，呈 巨噬细胞样 ，伴有 多个细长的突起。② 小胶质 细胞产生的细胞毒性 因子在对照组 中也有少量存在 。活化组细胞经 LPS激活后 TNF-a水平升高最早 ，其次为 IL一1p，而 N0最晚 。干预组的 TNFa在各时间点均可见其含量较活化组显著下降；之后 出现 IL1p的显著下降， 而N0最晚 出现 。 【结论】米诺环素可以抑制活化 小胶质细胞的细胞毒性 因子的产生。 [关键词] 神经胶质 ／细胞学； 二甲胺四环素／药理学； 细胞毒性，免疫 EffectofM inocyclineOiltheExpressionofCytotoxicFactorsinActivatedM icroglia XIA Xiao-jun， ZHANGHe， xlA0Zhifie thePeoplesHospitalofShuangpaiCounty。Hunan425200 [AbstracI]【0bjective】Toexplorethechangeoftheexpressionofcytotoxicfactorsinactivatedprocessofmi— crogliainhibitedbyminocycline．[Methods]Themodelsofmicrogliainvitrowasestablishedanddividedintocon— trolgroup，LPS-activatedgroupandminocyclinetreatedgroup．Atalltimepoints，cellculturefluidwasobtained． Enzyme-linkedimmunosorbentassay(EIISA)methodwasusedtodetecttheproteinexpressionoftumornecrosis factor—alpha(TNF-a)andinterleukin一1beta(IL一113)．Thelevelofnitricoxide(NO)wasmeasuredbyGriessreagent assay．[Results]Theculturedmicroglialcellsweresmallroundwithstrongrefraction．AfteractivatedbyLPS， thecellbodiesrelativelyincreasedwithmultipleslenderprominenceslikemacrophages．Theexpressionofcytotox- icfactorsproducedbymicrogliaincontrolgroupwaslittle．Inactivatedgroup，theelevationofTNF-aincellsacti— vatedbyLPSwastheearliest，andthatofIL 18wasthesecond，andthatofNO wasthelatest．Comparedwith LPS-activatedgroup，thelevelofTNF一“inminocycline—treatedgroupinalltimepointssignificantlydecreased，and thenIL一1口decreased，andfinallyNOdecreased．[Conclusion]Minocyclinemayinhibittheproductionofcyto