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阿北医药2011年 9月 第 33卷 第 18期 HebeiMedicalJournal,2011,V0l 曼卫No.18 2765
doi:10.3969/j.issn.1002—7386.2011.18.022 · 论 著 ·
哮喘完全控制后吸入激素不同方案的疗效比较
朱 卑^ 汤彦
【摘要】 目的 探讨哮喘完全控制患者继续吸入性激素(ICS)后症状积分、峰值呼气流速(PEF)和诱
导痰 中嗜酸性粒细胞 (EOS)、白介素_5(IL一5)的变化对2种治疗方案的疗效比较。方法 收集符合标准的
轻、中度哮喘完全控制患者,随机分为A、B2组,A组为逐渐减量组,B组为维持剂量组,共治疗6个月。前
3个月,A组轻、中度哮喘控制患者分别吸入丙酸氟替卡松 (FP)250g/d和500g/d或等剂量其他激素;后3
个月剂量分别降至 125g/d和 250g/J或等剂量其他激素。B组轻、中度患者分别吸入 250g/a和50og/d
或等剂量其他激素,维持 6个月。监测哮喘症状积分、PEF、诱导痰 EOS及 IL-5浓度的变化,比较2种治疗
方案的疗效。结果 本研究共纳入29例轻、中度哮喘完全控制门诊患者,24例完成6个月以上随访,其余
5例剔除,其中A组有2例 (1例因痰诱导不成功,1例因自行停药),B组有3例 (2例因痰诱导不成功,1例
因自行停 药)。哮喘完全控制患者采用上述 2种治疗策略继续治疗,临床症状积分、PEF维持在一个相对
稳定水平,持续性改善不明显,且2组间的PEF比较差异无统计学意义(P0.05)。2组的痰液EOS、IL-5
在基线期与各个治疗周期结束后差异无统计学意义(P0.05)。结论 2种治疗方案对哮喘完全控制患
者的症状积分、PEF、EOS和IL一5水平无显著差异,但持续坚持用药可以减少发作次数。尚需继续随访观察
患者维持治疗及停药后的再发率和再发时间,从而更好地评估2种治疗方案的有效性。
【关键词】 哮喘;糖皮质激素类;呼气峰流速;嗜酸性粒细胞;白介素-5 一
【中图分类号】 R256.12 【文献标识码】 A 【文章编号】 1002—7386(2011)18—2765—03
支气管哮喘是一种由多种细胞及细胞组分参与的气道慢 的症状发作情况。中度哮喘:FP125或等剂量 的其他激素,
性炎性疾病,而糖皮质激素是一种最有效消除气道非特异性炎 2吸,2次/d,维持 3个月;减为 FP125或等剂量的其他激素,
症的药物。获得最佳的哮喘控制 (GOAL)。研究证明,规范吸 1吸,2次/d,维持3个月。治疗结束后 3个月末 ,随访患者的
人性激素(ICS)可以使80%的哮喘患者达到完全控制 。本 症状发作情况。B组:轻度哮喘:FP125或等剂量的其他激素,
研究通过监测患者继续使用 ICS后症状评分、峰值呼气流速 1吸,2次/d,维持6个月。治疗结束后 3个月末 ,随访患者的
(PEF)和嗜酸性粒细胞 (EOS)、白介素-5(IL一5)的变化 ,了解不 症状发作情况。中度哮喘:FP125或等剂量的其他激素,2吸,
同的治疗方案下气道炎症的变化 ,观察不同治疗方案下哮喘患 2次/d,维持6个月。治疗结束后3个月末 ,随访患者的症状发
者的控制情况,为制订哮喘长期治疗最佳方案提供重要依据。 作情况。治疗期间,2组患者可按需使用万托林,但不能使用
1 资料与方法 长效 B 受体激动剂、口服激素、茶碱类、色甘酸钠和抗组胺药。
1.1 一般资料 2006年 2月至 2007年 2月广州市华侨医院 1.3 检验方法 所有受试者在人组阶段 ,治疗 3个月末及治
哮喘门诊轻、中度哮喘完全控制患者29例。男 15例,女 14例 ; 疗6月末进行症状积分,测定 PEF,测定诱导痰 EOS、痰上清液
年龄20~60岁,平均年龄 (38±7)岁。诊断均符合2003年修 中IL-5。
订的 《支气管哮喘防治指南》。哮喘完全控制患者,参照哮喘控 1.4 主要试剂及仪器 高渗 0.9%氯化钠溶液浓度分别为
制测试 (ACT)得分 25分者。随机分为 2组 ,A组 15例 ,男8 3%、4%、5%;1%二硫苏糖醇 (DTT)(北京
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