微生物降解1，2，4-三氯苯研究进展.pdfVIP

土 壤 (Soils)，2011，43(3)：343-349 微生物降解 1,2，4一三氯苯研究进展① 宋 洋， 王 芳， 蒋 新 ‘ (土壤与农业可持续发展国家重点实验室 (中国科学院南京土壤研究所)． 南京 210008) 摘 要 ： l，2，4-三氯苯 (1,2，4一TCB)的微生物降解机制包括好氧降解、还原脱氯和共代谢。本文简要综述了国内外对 1，2，4．TCB微生物降解方面的研究进展，分析了其微生物降解的可行性，讨论了其好氧降解的微生物种类以及降解途径，阐述了 厌氧条件下，混合菌群以及纯菌株对 l，2，4-TCB还原脱氯的过程，目的是为 l，2，4．TCB污染土壤的微生物修复提供依据。 关键词： l。2,4-三氯苯；好氧降解：还原脱氯：共代谢 中图分类号： S154l3：X5 1，2,4．三氯苯 (1,2，4．TCB)属于氯苯类化合物，工 1 1,2，4一TCB生物降解的可行性 业用途广泛，主要用作化学制造的溶剂、印染载体、 氯苯类化合物难以降解主要是因为高电负性的氯 农药合成、绝缘添加剂、脱油脂剂、润滑液和电解液 原子使其亲电反应活性下 1，化学性质相当稳定， 等l“。2005年我国 TCB 的生产量为 5000t，欧盟仍 并且由于 1，2,4．TCB 挥发作用强烈，不同学者对其降 生产 l，2,4．TCB5000t／a[。由于其广泛使用，1，2，4．TCB 解研究得到不同结论。Freitag等7【】研究 1,2，4．TCB在活 已在土壤 3【l、地下 钔、废水 】、活性污泥 【、沉积物 性污泥中的降解时发现，只有少于 0．1％ 的 l，2,4TCB [81以及蔬菜 中检出。由于其持久性、高毒性以及随食 矿化成 CO2。Aelion等 【l报道 了土壤 蓄水层 中 物链富集 l【0】，美国环境保护局 (EPA)己将其列入 31 1，2，4．TCB并没有显著矿化，经 8个月的培养，矿化率 种环境优先控制污染物名单 l【。 不足O．3％。Brunsbach等 【】报道了在土壤泥浆中，经 1 1，2,4．TCB是三氯苯中用量最大的同分异构体，并 个月的培养 ，土著微生物不能降解初始浓度为 l 且其苯环上 的氯取代基存在邻位 (ortho一)、间位 mmol／L的 1．2,4．TCB。Dermietzel等ll9】认为在好氧条 (meta-)、对位 (para一)3种空间结构。因此，1，2,4．TCB 作为氯苯类模式污染物，其在环境中的降解已引起广 件下，从污染水体中分离得到的微生物能够在无机盐 培养基中降解很少量的 1，2，4．TCB。Marinucci等lzoJ研 大学者的关注。高电负性的氯原子使苯环成为一个很 难被氧化的疏电子环 ¨，1，2,4．TCB的光学和化学降解 究了l，2，4．TCB在土壤中的降解，在20~C时，1，2,4．TCB 都很缓慢，生物降解就成为其降解的主要途径 】【引。微 的矿化速率仅为 1nm01／(d2·0g土)，无机养分或共代 生物在长期接触氯苯类化合物过程 中能够通过 自身变 谢不能促进其在土壤中的矿化。而 Schroll等I2l】研究发 异或通过形成诱导酶而逐步适应外界环境，进而能够 现在污染土壤中，经过 23天的培养后，土著微生