苯并噻唑取代咔唑衍生物的电致发光性能.pdfVIP

维普资讯 第47卷 第1期 复 旦 学 报 (自然科学版) V01．47No．1 2008年2月 JournalofFudanUniversity(NaturalScience) Feb．2008 文章编号：0427—7104(2008)01—0112—05 苯并噻唑取代咔唑衍生物的电致发光性能 陆 震 ，丁宝福2，付慧英 ，杨昊炜 ，肖 斐 (1．复旦大学 材料科学系，上海 200433； 2．复旦大学 应用表面物理国家重点实验室，上海 200433) 摘 要：设计并合成了两个苯并噻唑取代咔唑衍生物：3一苯并噻唑基一N一苯基咔唑(BP )和3一苯并噻唑基一N一萘 基咔唑(BNCz)．BPCz和BNCz固体薄膜光致发光光谱峰值分别位于418，426nIn．循环伏安法 中测得二者的 LUMO轨道能级分别为3．64，3．59eV．以BPCz和BNCz为发光层制作了结构为 IT0／NPB P orBNCzZrP— BI／Alq3／LiF／A1的器件，BPCz和 BNCz器件的发光峰值分别为 429，435 In，14V直流电压驱动时，BPCz和 BNCz器件的发光亮度分别为918，1495cd．m～ 当电流密度为20mA．crn 时，BPCz和 BNCz器件的量子效率 分别为0．73％，1．35％，电流效率分别为0．95，1．56cdA·～，流明效率分别为0．32，0．55lmW·～． 关键词：有机电致发光；蓝色发光；咔唑；苯并噻唑 中图分类号：O484 文献标识码：A 有机发光二极管(organiclight—emittingdiodes，0u、D)具有全彩色显示、驱动电压低、发光亮度和发 光效率高、视角宽、响应速度快、制作过程相对简单、并可实现柔性显示等诸多优点，因而在过去的10多年 中得到了迅速的发展[1-3]．相对于性能和效率已能满足实用化需要的绿光材料 -5J来说，蓝光材料的性能 尚不能满足商业化要求．因此，开发性能优越的蓝色发光材料，始终受到研究者的广泛关注． 已知的蓝光材料中，各方面性能比较突出的主要有二 (苯乙烯基)芳烃(DSA系列衍生物)和芴类材 料．--(苯乙烯基)芳烃系列衍生物是一类重要的蓝色发光材料，其发光波长在 440--490rim，热稳定性和 真空成膜性能都较好[6-7]．最近，Li等人报道了将二苯胺取代的芳基乙烯撑类材料掺杂在9，10一二一(2一萘 基)蒽( )N)中制作发光器件[6l，其最大发光亮度达到22506cd·m。。，电流效率达 5．91cd·A_。，流明效 率达3．01lm·w一．芴类材料荧光量子效率高，热稳定性好，可以改善器件的发光性能．Tao等人报道了一 种嵌二萘取代的芴类衍生物材料作为蓝光主体材料 j，发射峰值为469nrn，最大发光亮度 15700 cdm·。。，最大流明效率达到 3．0lm·W一． 咔唑具有 良好的空穴传输性能，其衍生物有较高的玻璃化转变温度，已被用来制作高性能的蓝色有机 电致发光器件[9-11]．苯并噻唑基团具有较强的吸电子能力，并有较强的荧光，在电致发光和光致变色材料 等方面有着广泛的应用前景[12-13]．我们考虑将咔唑与苯并噻唑基团结合，调节材料的载流子传输和发光 性能．为此设计并合成了2个苯并噻唑取代咔唑衍生物：3一苯并噻唑基一N一苯基咔唑(BPCz)和 3一苯并噻唑 基一N一萘基咔唑(BNCz)，2个分子均以具有空穴传输能力的电子给体 N一芳香基咔唑为基本骨架，以电子 受体苯并噻唑作为发光基团，其结构如图1所示．以BPCz和BNCz制作的电致发光器件表现出明亮的蓝 色发光． 1 实验部分 1．1 仪器设备 HNMR在DMX-500核磁共振谱仪上测定；IR在NicoletMagnaIR550U谱仪上测定；MS在Agi一 收稿 日期：2007．07—17 基金项 目：上海市科委基金资助项 目(015261049) 作者简介：陆 震(1982一)，男，硕士研究生；通讯联系人肖 斐副教授