富血小板血浆对人牙周膜细胞增殖及分化的影响.pdfVIP

维普资讯 上海 口腔医学 2008年 2月 第 17卷 第 1期 ShanghaiJournalofStomatologyVo1．17No．1February，2008 [文章编号]1006—7248(2008)01—0060—04 富血小板血浆对人牙周膜细胞增殖及分化的影响 乔静 ，欧阳翔英，曹采方 (北京大学I=I腔医学院 牙周科 ，北京 100081) 摘【要】目的：探索不同浓度富血小板血浆 (platelet—richplasma，PRP)对人牙周膜细胞体外增殖和碱性磷酸酶 (alkaline phosphatase，ALP)活性的影响。方法 ：两步离心法制备 PRP，用酶联免疫吸附法检测血浆 、PRP、激活后 PRP上清液 中 转化生长因子一131(transforminggrowthfactors一311，TGF一311)和血小板衍生生长因子 (platelet—derivedgrowthfactor— AB，PDGF—AB)的水平 。分别用 2％、5％、10％、20％激活后的 PRP作用于人牙周膜细胞 ，以DMEM培养液为阴性对 照。在作用 24h和 72h后 ，用细胞计数试剂盒检测细胞增殖状况 ，以对硝基磷酸二钠为底物 ．检测细胞 ALP的活性。 用 SPSS10．0软件包中的方差分析和配对 t检验进行统计学分析 。结果 ：激活后 的PRP上清 中．TGF一131和PDGF— AB的水平均高于未经激活 的PRP和血浆 。各浓度 PRP促细胞增殖和ALP活性 的作用均显著强于 阴性对照组 (P 0．001)；各浓度 PRP72h时促细胞增殖和 ALP活性的作用均高于24h时(P0．01)：不同浓度 PRP组间存在显著差异 (P0．001)，PRP浓度从 2％渐增至 10％时．细胞增殖和 APL 活性随之增加 ：当PRP浓度达到 20％时，促细胞增殖作 用开始下降，而促 APL 活性作用继续增强 。结论 ：在 1～3d内．PRP对人牙周膜细胞 的体外增殖和 ALP活性均有促进 作用 ，并在一定范围内呈剂量依赖关系 。 关【键词】富血小板血浆；人牙周膜细胞；牙周组织再生 【中图分类号】R781．4 文【献标识码】A Theeffectofdifferentconcentrationsofplatelet—richplasmaonhumanperiodontalligamentcellsn／v／troQIAO Jing，OUYANG Xiang—ying，CAO Cai—fang．(DepartmentofPeriodontology, PekingUniversitySchoolandHospitalof Stomatology．Bering100081，China) [Abstract]PURPOSE：Toassesstlleeffectofdifferentconcentrationsofplatelet—richplasma(PRP)oncellproliferation andalkalinephosphatase(APL)activityofhumanperiodontalligamentcells(hPDLCs)invitro．METHODS：PRPwas obtainedfromvolunteerdonorsusingtwo—stepcentrifugation．TGF—B1andPDGF-ABlevelsinactivatedPRP，PRPand plasmawereevaluatedbyenzyme-linkedimmunosorbentassay． hPDLCswereexposedtovariousconcentrationsofPRP (2％，5％，10％and20％)andDMEM (negativecontro1)，respe