导流杂交基因芯片检测HPV16、18亚型的准确度分析.pdfVIP

中国卫生检验杂志2011年 l2月第21卷第 12期 ChineseJoumalofHealthLaboratoryTechnology，Dec2011；Vol21 No12 2935 【临床检验】 导流杂交基因芯片检测HPV16、18亚型的准确度分析 陈彤岩 ，刘志忠 ，杨军，叶虹 (首都医科大学附属北京天坛医院检验科，北京 100050) [摘要] 目的：验证凯普HPV分型检测系统检测HPV16、18型别结果的准确性，分析判读差异的原因。方法：选取 110 例凯普 HPV16、18分型检测阳性的标本，根据显色程度分为显色正常82例 (阳性)，显色弱28例 (弱阳性21例、极弱7 例)。使用型别特异性引物PCR扩增 +测序方法进行对照验证，判断其检测的准确度。结果：总共 110例样本中，有6 例显色弱的标本检测阴性，与标准方法比较，基因芯片结果总符合率94．5％，二者差异没有统计学意义 (P0．05)。不 同程度显色标本与标准方法比较，显色正常的82例标本全部检出，符合率 100％，21例弱阳性标本，4例未检出，符合率 81．0％，7例极弱阳性标本 ，2例未检出，符合率71．4％。显色弱的样本检测符合率显著低于显色正常标本 ，X2=11．9， P0．01。结论：凯普基因芯片法检测HPV16、18亚型具有较高的准确度，但芯片上相应着色点显色弱，可能导致检测结 果错误。 [关键词] 乳头状瘤病毒，人；基 因芯片；基因型 [中图分类号] R446．5 [文献标识码] B [文章编号] 1004—8685(2011)12—2935—03 Analysisoftheaccuracyofflow —-throughhybridizationandgenechipinhumanpapillo- mavirus16／18subtypedetection inclinic CHEN Tong一 n，LIUZhi—zhong ，YANGYun，YEHong (DepartmentofClinicalLaboratory，BeijingTiantanHospitalaffiliatedtoCapitalMedicalUniversity，Beijing100050，China) [Abstract] Objective：Toevaluatetheaccuracyofflow—throughhybridizationandgenechiponhumanpapillomavims16／18 subtypedetection，andfindoutthereasonformisinterpretation．Methods：Thestudyinvolved110womenwhowereinfectedby high—riskhumanpapillomavirus(HPV)subtypes(includingHPV16or／and18)．Accordingtothecolortest，allthepatients weredividedintonormal (positive，n=82)andweakcolortest(weakpositive，n=21；extremelyweak，n=7)groups．There— suitsofthegenechipwerecomparedwiththoseofthestandardmethod(DNAdirectnucleotidesequencing)．Results：Among hte110patients．6specimenswithweakcolorwerenegativebygenechipmehtod．Th ecoincidenceratewas94．5％ betweenthe wtomethods．Accordingtotheextentofcolortest，thecoincidenceratewas100％ ，81．O％ and71．4％ innomr al，weakandex— tremelyweakpositivergoupsre