药品经营质量管理规范认证.docVIP

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药品经营质量管理规范认证 专项检查申请表 填表单位:______________________________(盖章) 填表日期: 年 月 日 填 表 说 明 一、《药品经营质量管理规范》认证专项检查申请表一律用钢笔填写或打印,字迹工整、清晰; 二、“企业名称、经济性质、法定代表人、企业负责人、质量负责人、注册地址、仓库地址、隶属单位、经营范围”等栏目应填写变更前内容; 三、“申请专项检查事项”一栏填写专项检查的事项(不检查的不填); 四、法定代表人、企业负责人、质量负责人、注册地址、仓库地址、隶属单位、经营范围等变更应按GSP要求附变更有关证明材料(省局同意变更的批复、人员职称证书、证明文件;经营场所及仓库所处方位图和平面布局图);增加分支机构,应按认证所需材料准备并附分支机构单位名称(包括已认证机构)等,所附材料分别按照要求填写,详实有据; 五、本表一式三份(所附材料一份)。申请批准后,退市级食品药品监督管理局一份、申请企业一份,省食品药品监督管理局留存一份; 六、专项检查所附材料均采用A4纸打印或复印。 企业名称 许可证编号 认证证书编号 法定代表人 企业负责人 质量负责人 隶属单位 经营地址 经济性质 仓库地址 经营范围 联系人 联系电话 固定电话 移动电话 专项检查内容 原有分支机构数: 增加分支机构数: 所附材料名称: 市局意见: (盖章) 年 月 日 认证 中心 检查 情况 年 月 日(公章) 发证 部门 审批 意见 处室审核 意见 局领导审批 意见 年 月 日(公章) 许 可 登 记 事 项 内 容 企业名称 注册地址 仓库地址 企业法定代表人(或非法人企业负责人) 企业质量 负责人 经营方式 隶属单位 经营范围 □处方药□非处方药□乙类非处方药 □中药材□中药饮片□中成药□化学原料药□化学药制剂 □抗生素□生化药品□生物制品(除疫苗) 许可证编号 认证证书编号 认证证书证 有效期 自: 年 月 日至 年 月 日

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