短穗兔耳草生物量分配格局对高寒草甸营养库衰退的响应.pdfVIP

1982— 1986 草 业 科 学 28卷 l1期 11／2O11 PRATACULTURALSCIENCE Vo1．28，No．11 短穗兔耳草生物量分配格局对 高寒草甸营养库衰退的响应 孙 涛 ，邓 斌 ，刘志云 ，尚占环 (1_兰州大学干旱与草地生态教育部重点实验室 生命科学学院，甘肃 兰州730000； 2．兰州大学青藏高原生态系统管理 国际中心 草地农业科技学院，甘肃 兰州 730020) 摘要 ：在青海省三江源腹地 ，选择 由于草地利用方式不 同而形成的3个具有不同养分资源与植物群落特征的高寒 草地，进行了短穗兔耳草(Lagotisbrachystachya)生物量在各无性 系的分配特性研究，以了解其对土壤营养库衰 退的响应方式。结果表明，土壤养分状况对短穗兔耳草生物量在不同无性 系构件间的投资也有影响，在土壤养分 资源较丰富样地 ，短穗兔耳草对基株根茎生物量的投资最大，而对基株和分株叶片生物量投资最小；相反的趋势 出现在土壤养分贫瘠的样地；但在土样养分中等的条件下，短穗兔耳草对匍匐茎的生物量投资最大，而在养分资 源较贫瘠或丰富的样地又趋于减小。短穗兔耳草生物量分配格局随生境养分资源变化而改变，这是克隆植物有 效适应生境变化的重要生态对策之一。 关键词：高寒草句；短穗兔耳草；养分资源；可塑性；生物量投资 中图分类号 ：$812 文献标识码 ：A 文章编号 ：1001—0629(2011)11—1982—05 因气候变暖和人类活动造成的草地退化现象较 生物量投资呈现出较高的可塑性，在中等条件下，对 为普遍[1]。退化草地的植被群落结构、物种组成 以 匍匐茎的投资最高[7。 。近年来，青藏高原高寒 及草地土壤特征发生不同程度的改变[2]，而植被和 草甸 由于 自然和人为因素干扰而大量退化，形成大 土壤的变化有助于形成具有不 同物种、种群或群落 量板块化生境和次生裸地[】。不 同退化草地土壤 结构的异质生境 ，其中克隆植物对异质性生境 中有 养分的差异 ，可能影响克隆植物生物量分配格局的 效资源的响应是这一领域研究的热点之一[3_。克 表达。短穗兔耳草 (Lagotis6rn如 “c矗 (￡)是玄参 隆植物为获取有效资源 ，可通过改变 自身形态结构 科以有性和无性两种方式繁殖的典型匍匐茎型莲座 和调整生物量分配格局来适应环境异质性[5。]。形 状多年生草本植物[1。在我 国西藏、青海、甘肃和 态和生物量分配格局的可塑性贯穿克隆植物整个生 四川等地均有分布。该植物主要通过直立茎基部节 活史且具有重要生态适应意义[8]。克隆植物既可采 上生出侧向生长的 1条或数条匍匐茎 ，在匍匐茎的 取形态可塑性使其具有类似于动物的“觅食行为”来 末端产生幼苗和不定根 ，成为无性系分株 ；匍匐茎上 适应环境[g]，如克隆植物在资源丰富斑块 内缩短间 分布有若干对称茎生叶，有 的无性系分株也可继续 隔子长度并大量分枝，而在资源匮乏板块将加长间 产生次一级无性系分株 ，匍匐茎断裂后也可直接成 隔子并减少分枝[1明；也可借助生物量分配格局可塑 为新个体 。在 自然生境中，生长季节通常可观察到 性实现对资源的有效利用，例如，植物在光照资源较 该植物呈放射状的地面匍匐茎网络系统 ，局部 区域 低的情况下，将更多生物量投资到地上茎、叶部分， 内其他植物种很难侵入，一般形成单种群落[1。国 而在养分和水分资源贫瘠的情况下，把更多资源分 内就短穗兔耳草的研究主要集中在种群生长特 配到根部 ¨ 。