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产.,,,,~-~,,
及透射电镜对藻胆蛋白酶解产物PDT杀伤肿瘤细胞的作用机理进行了研究,结
果发现,酶解片断能够较好地被在体肿瘤细胞,尤其是细胞核所吸收;在抑瘤
效果方面,分子量小的CPS及CCP;要略强于0亚基及CCP,,这点与体外培养细
胞biTT法检测的结果一致;R-PE的0亚基,在激光照射剂量大于200J/cm2.
瘤体旁注射光敏剂 50ug/个时,可使直径在 0.5-0.7cm范围内的肿瘤得以治
愈脱落,且A亚基PDT效果与激光照射剂量及肿瘤大小有关;在形态学观察方
面,处于肿瘤内部组织的细胞核大,血管系统发达,细胞核为PDT作用最敏感
的部位,细胞凋亡为其死亡的主要途径;处于肿瘤组织外围的细胞,胞质所占
的比例较大,胞质细胞器为 PDT作用主要损伤部位,细胞坏死为其死亡的主要
原因。另外,藻胆蛋白酶解产物介导的PDT作用对肿瘤细胞血管系统杀伤作用
也是很有效的,肿瘤细胞因缺血而死亡,仍是肿瘤细胞被抑制的重要原因之一少
关键词:光动力学治疗 藻胆蛋白色素肤 细胞凋亡形态鄂察细胞笋性
、丫 J v
ExperimentalResearchofPhycobiliproteinChromophore
PeptidesasPhotosensitizeronCancerTreatment
Abstract
Inthisdissertation,theauthorexploredthepossibilityofPhycobiliprotein(R-PE,
C-PC)andtheirchromophorepeptidesappliedinphotodynamictherapy(PDT)of
cancer.FurtherresearchesfocusedonthePDTeffectsontumorcelltreatmentbothin
vitroandinvivo.Theinvolvedmechanismswerediscussedfrom theview of
morphological,cellbiologyandphotochemisty.Thedissertationconsistsoffour
sections
Inthefirstsection,theauthorreviewedthehistoryandprogressinphotodynamic
therapyofcancerinrecentdecade,introducedthetreatmentcondition,photochemical
andapoptosismechanismsofPDTanditsclinicalapplications.Comparingthe
presentphotosensitizers,theauthorpointoutthattheclinicalappliedphotosensitizers,
suchashemotoporphrinderivatives(HPDs)aremixturesofunknowncomponents
withmultipleabsorbpeaksinvisiblelight,strongskinphototoxicityandnospecific
targettotumorcells.Theauthorputforwardsthetendencyofphotosensitizers
progressinthefuturebasedonthisreview,including:surecomp
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