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摘 要
通过病理试验、生理测定、抗病性分析、药剂试验,探讨了苹果采后炭
疽病病理生理学机制及其控病措施。本研究论文获得如下主要结果。
1苹果炭疽病菌的生物学特性
孢子萌发和芽管伸长的温湿度范围及pH值范围,并在液体培养基中测定了
温度、pH值对菌丝体生长量的影响。结果表明:菌丝体营养生长的温度范围
为10℃~35℃,20℃~30℃生长良好,最适温为28℃。0*C低温对菌丝和分
生孢予均无致死作用,但抑制菌丝生长和分生孢子萌发,40℃下。菌丝的致
死时间为5d,分生孢子在40。C下培养11天后,仍具有萌发能力。20℃~30
℃范围有利于分生孢子萌发和芽管伸长,分尘孢子萌发以25℃最佳,芽管伸
长以30℃最佳。液体培养。温度为30℃时菌丝生长量最大。R1-t80%时菌丝不
能生长,RH80%时菌丝生长速率差异不大。分生孢予的萌发对湿度要求严格,
2~
仅在自由水和有水膜的情况下萌发。pH为3~11范围内均可营养生长,pH
11范围内孢子均可萌发。液体培养条件下,适合该病原菌营养生长的pH范
围为4~9,且在此范围差异不明显。pH为4的酸性条件与pH为9的碱性条
件下,对孢予萌发均有促进作用,在一定范围内,酸性条件下孢子萌发率较
碱性条件下萌发率高。
苹果贮藏过程中炭疽病菌菌量增加时,发病率以及病害严重度都有增加。
不同接种方式与发病率的关系的试验结果表明:针刺接种的发病率最高,病
菌在有伤口的情况下侵染成功率增加。贮藏过程中适合发病的温、湿度条件
model)
下,苹果炭疽病的发展曲线为不对称s型,用冈珀茨模型(gompertz
进行曲线拟合,模型拟合度达到极显著水平。
2苹果采后炭疽病的生理生化机制
病害的发展,寄主和病原互作的关键是一些生物活性酶活性的改变。PPO、
POD、PAL及几丁质酶、B-1,3葡聚糖酶、果胶酶是诱导的生化抗病因子。其
中尤以PPO、几丁质酶和B一1,3葡聚糖酶活性更为突出。随着病原菌
B—l,3葡聚糖酶、果胶酶活性均有不同程度地升高。活性的较大幅度提高的
时期与病症出现的时期基本一致。在炭疽菌感染苹果过程中,从感染部位到
未感染区域的边缘,PAL活性有一个明显的下降梯度。13—1,3一葡聚糖酶活性
变化时程与几丁质酶活性变化时程一致。病原菌侵染果实后,多聚半乳糖醛
酸酶(PG)果胶甲酯酶(PE)的活性升高,同时果胶分解、果实组织的衰老
也能促进PG、PE活性的提高。
3苹果采后炭疽病的化学防治
多菌灵、敌力脱、休菌清、世高、扑海因、禾纹清六种供试药剂的处理
对苹果炭疽菌的生长都具有一定的抑制作用,但是,它们的有效作用浓度和
作用方式有所不同。多菌灵、敌力脱、休菌清、世高、扑海因和禾纹清抑制
显著,其中扑海因和多菌灵能较强地抑制孢子的萌发,但对芽管伸长的抑制
作用不明显。敌力脱和禾纹清处理,孢子萌发率较高,分别为97.82%和
92.46%.说明以上两种药剂对孢子的萌发无明显抑制作用,但它们能较好地
抑制芽管的伸长。药剂对孢子萌发和芽管伸长的抑制率随着浓度的上升而下
降。
以上六种药剂对苹果炭疽病室内活体处理试验的防治效果表明:敌力脱、
禾纹清和世高的防效较好,其中敌力脱和禾纹清的防效可达100%,而多菌灵、
休菌清、扑海因对果实的防效较差。药剂采用浸泡果实和喷雾两种作用方式,
浸果的防效明显好于喷雾。
4钙盐对苹果炭疽病菌的作用方式
抑制菌丝生长,Ca’浓度低于600Pg/ml时有促进菌丝生长的趋势。CaCl:、
的现象较多,附着孢的数量也明显的增加。
钙盐对分生孢子芽管伸长的抑制作用,当Ca’浓度大于900¨g/ml时
当浓度继续增大时,浓度处理之阳J的抑制作用差异不显著。当浓度小于
600Pg/ml时.对芽管的伸长反而有一定的促进作用。Ca”浓度为90099/ml时,
Ca(H:P0.)?和CaCl:比Ca(NO.;):更能抑制芽管的伸长。
液体培养条件下,三种钙盐均能抑制菌丝的生长,但ca”的作用浓度相
对固体培养时的Ca”浓度低。这与液体培养Ca’利用率高有关。
5加热与药剂相结合对苹果采后炭疽病的控制
没有药剂作用的情况下,单纯使用热处理,对节果采后炭疽病有一定的
控制效果。热处理使病斑直径小于常
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