从包装材料阻隔性方面探讨降低最终灭菌包装湿包率的可能性.pdfVIP

专题 ·设计与制造 lhematicForum DesignandManufacture 从包装材料阻隔性方面探讨降低最终 灭菌包装湿包率的可能性 郝文静 周伟芳 济南兰光机电技术有限公司 (济南250031) 文章编号 ：1006—6586(2013)08—0020—04 中图分类号 ：R187 文献标识码 ：A 收稿 日期 ： 内容提要：医用灭菌包装的作用是在医疗器械或敷料外形成一层微生物隔绝屏障，是最终灭菌医疗 2Ol3一O6一lO 器械或敷料的重要组成部分，通过对包装材料水蒸气透过率这一阻隔性能的测试，可在 包装材料正式投入使用前预先控制因包装材料性能不适而带来的湿包问题，既能减少包 装材料的浪费，又能降低灭菌过程中的湿包率，节约人力、物力、能源。 关键词： 最终灭菌包装 湿包 包装材料 水蒸气透过率 W3／060 ToReducethePossibilityofFinalSterilizationPackaging W etPackageRatefrom theBarrierM aterials HAOWen-jingZHOUWei—fangLabthinkInstrumentsCo．，Ltd (Jinan250031) 医疗器械在使用后、再使用前必须进行清 贮存寿命、运输和贮存条件中保持产 品的无菌性。 洗、灭菌，以预防和控制医院感染。最终灭菌医 包装材料是最终灭菌医疗器械不可分割的重要组 疗器械指的是经清洗、干燥、初包装密封后，连 成部分 ，失去了包装隔绝外界的保护作用 ，器械 同包装材料一起进行灭菌处理的医疗器械。最终 或敷料的无菌化便无从谈起。 灭菌医疗器械包装的目的是使产品在预期的使用、 1．何为湿包 压力蒸汽灭菌因高效、安全、灭菌效果可靠 时会迅速释放热能，冷凝成小水滴。一般情况下， 等诸多优势成为了 目前医疗机构应用最广泛的灭 这些冷凝小水滴会在灭菌过程中汽化排出，不会 菌方式之一，主要应用于耐高温、耐高湿的医疗 对最终灭菌医疗器械产生影响。但在灭菌结束后， 器械及敷料的灭菌。2012版 《医疗机构消毒技术 若冷凝水滴未从灭菌物品包装内完全蒸发，就会 规范 中5．1-3规定，耐热、耐湿的手术器械应首 造成湿包。 选压力蒸汽灭菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品 湿包本身无菌无害，但冷凝水滴润湿包装后， 20 中国医疗器械信息 IChinaMedicalDeviceInformation 设备管理 EquipmentM anagement 效期临近的试剂，减少不必要的损耗，降低成本。 理想的目标是需要追溯到试剂用于哪个临床标本。 第三，试剂使用情况电子统计，对资金和储备量 二维码因其唯一性，它可 以实现对医疗试剂整个 进行调整，优化储备结构。常规和平价检测用的 供应链的追溯。由于它的大数据容量，可以从制 试剂应当多储备 ；高价和二、三线检验试剂可适 造商到医疗服务全过程，对产品进行明确记录 ； 当少储备。事实上，试剂储备中高效率、快周转、 可 以对临床使用试剂情况用电子方式进行记录 ； 低成本、高效益，四者是需要一同权衡的。 可 以对产品效期进行监测 ；可以对需特殊储藏的 2．3试剂的追溯 试剂进行预警提醒。二维码的使用可以提高我们 物流配送公司的追溯到医院就结束了，但对 的管理质量，也为我们的检验质量提供保障。 于医院来说试剂到达医院追溯过程只过了一半， ‘ I二．二维码在医院信息化管理中的展望 二维码的大容量、编码范围广、防伪性好、 举例来说，如果药