一个1B_1R小麦-黑麦染色体易位的鉴定1).pdfVIP

遗 传 学 报， is 3（）：165一169，1988 ArotaGeneticaSinica 一个1B/1R小麦一黑麦染色体易位的鉴定’‘ 董安书 权麻玉 西（北农业尽羊农学系，陕西汤陵） 本研究对冬小麦品系73(36)9-1的1B/2R易位染色体进行了遗传分析。发现73(36)9-1 有一对随体染色体，它的两个亲本矮丰四号及洛夫林10(Lovrin10）分别有两对和一对随体染 色体。观察用矮丰四号回交的F,，绝大部分花粉e细胞的中期染色体都能正常配对，而用洛 夫林 10回交的，除了多数产生两个单价体之外，正常配对的情况也能经常看到。同时还发现， 73(36归-1和 “中国春”双端体 C（SDT）的 1$L能很好地配对并形成一个棒状的异形二价体， 而它和 CSDT1BS的染色体则主要产生20＋1,＋t的构型，从而证明易位发生在1B染色 体的短臂，并且该易位的片段来自黑麦染色体1RL。本文还讨论了该易位发生的可能途径，推 断是由于在 F,花粉母细胞中的两个单价体 一（个是小麦染色体1B，一个是黑麦染色体 1R) 同时进行错分裂之后产生的两种端着丝点染色体 （1$L和1RL）重新并合形成的，因而冬小 ．麦73(36)9-1可能是一个自发产生的易位系。 关键词：小麦，黑麦，随体染色体，易位，部分同源性，端着丝点并合 普通小麦 (TriticumaestivuniL.）和黑麦 S（ecalecerealeL.）的易位系，是黑麦的 染色休片段转移到小麦染色体上形成的稳定材料。由于这种方式向小麦传递的不是黑麦 的整条染色体，而是其中的一小部分，因而它不但能转移黑麦中的抗性和其它有利基因， 而且还能减少伴随而来的有害效应。正因如此，鉴定自发性的易位系和有计划地创造特 定染色体易位的新材料、新品种日益受到遗传育种工作者的重视。早在70年代，Mettin 等和 Zeller就在东欧推广的栽告品种中，分析鉴定出Kavkaz 高（家索）Avrora 阿（ 芙乐尔）等一批1B八R易位系}16,a230 随着小．麦非整倍体技术的发展和染色体分带技术 的应用，Driscoll和jensen3,Driscoll和 Sears[93,Driscoll和Andersodl0,Driscoll[113, Sears2[11,May和Apples`，和Zeller[23，等在创造小麦一黑麦染色体易位的研究中，都做 了很有意义的工作。迄今，黑麦染色体1R-7R片段都已转移到小麦中，而国内在这方面 的工作还尚未见报道。本研究鉴定了冬小麦品系73(36)9一的易位染色体，该材料是用 矮丰四号做母本与洛夫林 10杂交育成的。它具有高抗三锈和白粉病Ili以及矮秆、大穗、 小穗排列适中的特点，是小麦良种77(2)的亲本之一。为了进一步利用该材料的上述特 点，深入研究它的染色体组变化是十分必要的。 材 料 与 方 法 该试验是在 1985-1986年进行的。 被分析鉴定的冬小麦73(36)9-1及两个亲本矮 本文于1986年11月26H收到。 I）本文经西北值物研究所李派声研究员审阅，谨致}$忱。 166 遗 传 学 报 15卷 丰四号和洛夫林 10，来源于本校农学系小麦育种组并经过6代自交选择。“中国春”双端 体 C（hineseSpringDitelosomic，简称CSDT)1BL和1BS来源于西北植物研究所，也是 我们多年使用的材料。根尖细胞的压片，是首先把种子经冷水浸泡一天后，均匀置于铺有 吸水纸的培养皿中，在250C恒温下发芽。当根尖长至1-1.5厘米时，剪取浸人饱和的对 二氯苯溶液中预处理0.5-2小时，然后固定于冰醋酸和95%的乙醇 (1:3）溶液中24小 时，再换人70%乙醇保存，并按照常规的苏木精染色程序压片、观察。回交和测交的种子 是在1985年杂交的，当年秋季把73(36)9-1X矮丰四号、73(36)9-1X洛夫林 10,73(36) 9-1XCSDT1BL和73(36)9-1XCSDTIBS的F。种子与亲本材料73(36)9-1,矮丰四 号、洛夫林10,CSDT1BL和 CSDTIBS一起各按两行同时播