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化学·选修/有机化学基础(鲁科版)
第一节 有机化学反应类型
1.下列反应中属于取代反应的是( )
解析:要弄清取代反应的实质——类似于无机反应中的复分解反应,A项为加聚反应,B项为加成反应,C项为消去反应,而D项的水解反应实质上是取代反应。
答案:D
2.(双选)用正丙醇制取 的过程,可能发生的反应类型有( )
A.取代 B.消去
C.加成 D.加聚
解析:
3.由2-氯丙烷制取1,2-丙二醇时,需要经过下列哪几步反应( )
A.加成→消去→取代
B.消去→加成→取代
C.取代→消去→加成
D.取代→加成→消去
4.下列化合物中,能发生取代、还原、加成、消去四种反应的是( )
解析:A项中对应的—OH可以发生取代反应和消去反应,—CHO可与H2发生加成反应(还原反应),符合题意。B项中—Cl可以发生消去反应和取代反应,不能发生加成和还原反应;C项中键可以发生加成反应,—CHO发生加氢还原反应,—CH3可发生α-H的取代反应,不能发生消去反应,D项能与H2发生加成反应(还原反应)和α-H的取代反应,但不能发生消去反应,故答案选择A项。
答案:A
5.溴丁烷分别跟下列溶液共热,各得到什么产物?试写出有关反应方程式,并说明各属于哪一种反应类型。
(1)NaOH的水溶液;
(2)NaOH的醇溶液。
解析:本题主要考查卤代烃的取代反应和消去反应。卤代烃与NaOH的水溶液共热,其实质就是卤代烃分子中的卤原子(—X)被羟基(—OH)所取代;而卤代烃与NaOH的醇溶液共热,就是脱去卤化氢而生成烯烃。
答案:(1)CH3CH2CH2CH2Br+NaOHNaBr+H2O+CH3CH2CH2CH2OH;取代反应。
CH3CH2CHCH2↑+NaBr+H2O;消去反应。
点评:卤代烃在碱性条件下是发生取代反应还是消去反应,主要看反应条件。记忆方法:“无醇生成醇,有醇生成烯”或“无醇成醇,有醇成烯”。这样就不会在众多的有机化学反应中,将卤代烃的反应条件与反应产物的判断相混淆。
6.根据下面的有机物合成路线回答下列问题:
(1)写出A、B、C的结构简式:
A:____________,B:____________,C:____________。
(2)各步反应类型:①________,②________,③______;④________,⑤________。
(3)A→B的反应试剂及条件:________________________________________________________________________。
解析:在这一系列的反应中,有机物保持了六元环状结构,但苯环变成了环己烷环。反复的“消去”、“加成”可在环己烷环上增加氯原子,且氯原子能定位、定数。
答案:
(2)加成反应 消去反应 加成反应 消去反应 加成反应 (3)NaOH的醇溶液,加热
1.在下列反应中,有机物能发生的是( )
①置换反应 ②加成反应 ③醇羟基上的取代反应
④去氢氧化 ⑤消去反应
A.①②③⑤ B.①②③④
C.①②④⑤ D.①②③④⑤
解析:有双键可发生加成反应,有醇羟基可发生置换反应、取代反应和去氢氧化,但无β-H不能发生消去反应。
答案:B
2.某气态烃0.5 mol能与1 mol HCl完全加成,加成后产物分子上的氢原子又可与4 mol Cl2发生取代反应,则此气态烃可能是( )
A.CH2===CH—CH3
B.CH2===CH2
C.CH2===CH—CH===CH2
D.CH2===C(CH3)2
解析:0.5 mol烃与1 mol HCl加成,则每个烃分子中多加了2个H和2个Cl,加成后0.5 mol产物可与4 mol Cl2发生取代反应,说明每个分子中有8个氢,那么与HCl加成前分子中应有6个氢原子,所以原来的烃是CH2===CH—CH===CH2。
答案:C
3.(双选)发生消去反应后的生成物不止一种结构的卤代烃是( )
解析:
答案:CD
4.某有机物的结构简式为则该物质不能发生的反应有( )
A.加成反应 B.消去反应
C.取代反应 D.氧化反应
解析:与氯原子相连的碳原子的邻位碳上无氢原子,不能发生消去反应。
答案:B
5.要检验某溴乙烷中的溴元素,正确的实验方法是( )
A.加入氯水振荡,观察水层是否有棕红色出现
B.滴入AgNO3溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,观察有无浅黄色沉淀生成
C.加入NaOH溶液共热,然后加入稀硝酸呈酸性,再滴入硝酸银溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
D.加入NaOH溶液共热,冷却后加入AgNO3溶液,观察有无浅黄色沉淀生成
解析:检验卤代烃中含有溴元素首先将它转化为溴离子,采用卤代烃的水解方法,即加入氢氧化钠,在水
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