不同制剂利培酮治疗精神分裂症的临床疗效与安全性观察.pdfVIP

第 5卷 第 12期 亚 太 传 统 医 药 Vo1．5No．12 2009年 12月 Asia—PacificTraditionalMedicine Dec．2oo9 不同制剂利培酮治疗精神分裂症 的临床疗效与安全性观察 李 烽 ，吴玉柱 (新泰市精神病医院，山东新泰 271229) 摘 要：目的：观察不同制剂利培酮卓夫与维思通治疗首次发作精神分裂症的疗效及不 良反应。方法：将86例 精神分裂症患者随机平均分为2组，采用阴性与阳性症状量表 (PANSS)评定疗效，采用副反应量表 (TESS)评定 不 良反应。结果：卓夫组有效率81．1％’，维思通组83．7％，两组差异无显著性，卓夫组与维思通组的不 良反应无显 著性差异。结论：卓夫与维思通治疗精神分裂症的疗效及安全性相当。 关键词 ：卓夫；维思通；精神分裂症 中图分类号：R971+．41 文献标识码：A 文章编号 ：1673—2197(2009)12—0140—01 利培酮 自上市 以来 ．已经证实对精神分裂症有显著的 采用PANSS及副反应量表 (TESS)在治疗前及治疗 的疗效 ，目前已经成为精神分裂症的一线用药，不同制剂 、 2、4、8周末各评定 1次。同时检查血、尿常规、心电图、肝 、 不同厂家的利培酮广泛应用于临床。有的学者认为不同制 肾功能、血糖 、电解质等。 剂 、不同厂家的利培酮在治疗精神分裂症时 ，疗效和不 良 疗效按 PANSS减分率 ≥75％为痊 愈 ．50％～74％为显 反应不 同，本研究对卓夫 (齐鲁制药厂生产)与维思通 (西 著进步 ，25％～49％为进步 ，25％以下为无效。 安杨森生产)治疗精神分裂症的疗效和安全性进行比较。 2 结果 l 资料和方法 2．1 两组 PANSS评分 比较 1．1 一般资料 治疗 2、4、8周末 ，卓夫组与维思通组 PANSS总分、阳 选取我 院2005年 2月一2006年 2月 的首次住 院患 性症状、阴性症状分及一般精神病理分均较治疗前显著减 者 ，符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症 少 ，P0．001，但是 ，两组间差异无显著性。见表 1。 诊断标准，阳性与阴性症状量表 (PANSS)≥70分 ，排 除有 表 1 卓夫组与维思通组治疗前后PANSS评分比较 ( ，例) 严重躯体疾病者 、妊娠或哺乳妇女 ，共 86例。随机分为卓 夫组和维思通组 ，疗程 8周。卓夫组43例 ，男2l例 ，女 22 例 ；年龄 18～43岁 ，平均 (30~7．0)岁 ；病 程 2个 月～1年 ； PANSS总分 (89．7~17．6)分。维思通组43例 ，男 20例 ，女 23例 ；年龄 16～42岁 ，平均年龄 (31~10．2)岁 ；病程 2个月～ 1年 ；PANSS总分 (86．8~16．4)分。以上2组各项差异均无 显著性 (P0．05)。 1．2 方法 卓夫首 日剂量0．5mg，2周内加至4～8mg／d。维思通首 日剂量 0．5mg，2周内加至 2～6mg。不合用其它抗精神病药 物 ，失眠者可用阿普唑仑或氯硝西泮 ，一般不超过 2周 ；如 出现锥体外系反应可使用盐酸苯海索 ，出现急性肌张力障 2．2 两组间疗效 比较 碍可肌注东莨菪碱0．3mg。 两组间疗效比较结果见表2，两组差异无显著性(Q05)。 收稿 日期 ：2009—09—20 作者简介：李烽 (1969一)，男，新泰市精神病医院主治医师，研究方向为精神科疾病的药物和心理治疗。 ～ 14()_一 第 5卷 第 12